小舞蹈病多年未愈且有症状，是否遗传，怎么办？

小舞蹈病是一种神经系统疾病，其病因较为复杂，可能与遗传、感染、自身免疫等因素有关。对于多年未愈且仍有症状的情况，需要综合考虑多种因素，包括疾病本身特点、治疗方法的选择、生活习惯等。 1. 病因分析：小舞蹈病的发病原因多样。遗传因素可能在其中起到一定作用，但并非所有患者都是遗传所致。感染，特别是 A 型溶血性链球菌感染，也可能引发。自身免疫反应、环境因素等也可能参与。 2. 疾病特点：小舞蹈病的症状包括不自主的舞蹈样动作、肌肉无力、精神症状等。病情可能会有波动，有时症状较轻，有时可能加重。 3. 治疗方法：常用的治疗药物包括氟哌啶醇、氯丙嗪、利培酮等。同时，物理治疗、康复训练也有助于改善症状。 4. 生活注意：保持良好的生活习惯，如充足睡眠、均衡饮食、适度运动等，有助于提高身体抵抗力。 5. 定期复查：需要定期到医院复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。 总之，小舞蹈病的治疗需要综合多种方法，患者要有耐心和信心，积极配合医生的治疗，同时注意自身的生活调养，以促进康复。

关节发热肿胀者一般是湿热之邪交织在一起，宜食黄豆芽、冬瓜、丝瓜等食物。

你好,这个病是首选药物治疗的,你需要到三甲级别的医院治疗的.

亨丁顿氏舞蹈症乃是一种自体显性的遗传型式,意即它可影响两性,只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征.亨丁顿氏舞蹈症通常一直到30~50岁才表现出来.特殊的表征包括不能控制地跳动(舞蹈症)、行为的改变以及痴呆症.症状的产生是由于基底神经节的退化所致.在人类的4号染色体上有一段区域是由3个核苷酸(CAG)重复排列组成的，正常人为CAG-37次重复，而“亨廷顿舞蹈病”病人有37-121次，使染色体不稳定.这种不稳定，将导致脑部尾状核、壳核及大脑皮层的小神经节细胞严重受损.1872年由Huntington首先对本病进行了较详细的报道，阐明了是常染色体显性遗传性疾病，其中大多数患者的临床症状要到中午以后才逐渐表现出来，其主要表现为进行性运动异常，如扮鬼脸、伸舌、努嘴、手足抽搐、肢体扭动、指划样运动、手舞足蹈，行走时呈跳跃样步态等.通常是一种不自主的舞蹈样动作，并伴随智能的衰退和精神症状.也有的患者在出现舞蹈症状之前就发生智能下降，运动异常，最终会导致体力活动能力的完全丧失，目前尚无有效的药物治疗方法，主要为心理与精神症状的治疗，对症支持疗法.此病为一种广泛的变性疾病，也可试行手术，来减轻舞蹈动作.本病呈进行性发展，病程一般可持续10-20年，多死于各种并发症　　在头颅CT或MRI检查中，舞蹈病病人的脑萎缩明显，脑室扩大呈特征性的蝴蝶状.正电子断层扫描显示基底节，尤其是尾状核头部及壳核局部脑葡萄糖代谢率显著下降，

小舞蹈病是风湿热在脑部的常见表现，大约1/4患者在病前已发生风湿热如关节痛、频繁喉痛、皮肤红斑、风湿性心脏病。约1/2在病中或日后出现多种风湿热现象。因此防治风湿热是关键。患者应卧床休息，避免声、光等环境因素的刺激，保护因不自主动作可能带来的意外损伤，进富含营养及易消化的饮食。1、病因治疗：针对风湿可应用阿斯匹林口服，如疗效欠佳可加用强的松或地塞米松，当症状控制后可逐渐减量乃至停药。如有发热、咽痛等症状时应加用青霉素。2、对症治疗：可选用鲁米那，安定，或硝基安定口服。近介绍氟哌啶醇或三氟拉嗪均有明显效果。（具体剂量和用法请到医院咨询医生。)本病愈后良好，多在2～3月内完全恢复。少数可遗留一些轻微神经体征，如突发的随意动作、动作不协调等。约1/3患者可有复发。