老公舅舅患假肥大型肌营养不良症，我们要小孩会遗传吗？老公基因能查吗？

假肥大型肌营养不良症是一种遗传性疾病，其遗传方式较为复杂。对于您的情况，需要综合多方面因素来判断，包括家族病史、基因检测、遗传规律等。 1. 遗传规律：假肥大型肌营养不良症主要为 X 连锁隐性遗传。您老公的舅舅患病，婆婆正常，您老公有可能携带致病基因。 2. 家族病史分析：虽然婆婆及其他姐妹正常，但不能完全排除老公携带基因的可能。 3. 基因检测：可以通过基因检测来明确您老公是否携带致病基因。 4. 对生育的影响：若老公携带基因，您怀孕后需要进行产前诊断。 5. 产前诊断方法：如羊水穿刺、绒毛活检等，以确定胎儿是否患病。 总之，建议您和老公前往正规医院的遗传咨询门诊，进行详细的遗传咨询和基因检测，以便做出更准确的判断和决策。

1．本病尚无特效治疗，以支持疗法为主，增加营养，适当锻炼，从事日常活动，避免过劳等。物理疗法和矫型治疗可预防或改善畸形和挛缩。2．药物治疗①三磷酸腺苷、苯丙酸诺龙及中药等；②别嘌呤醇：可能改善DMD症状，使CK水平下降，治疗中应定期查白细胞；③小量泼尼松口服可延缓病情进展。3．本病预防的主要措施是检出携带者和产前诊断。

你好，在北京可以去北京儿童医院或宣武医院。良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。积极的对症和支持治疗措施，有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩。对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具可以帮助运动和锻炼，并防止脊柱弯曲和肌肉挛缩。保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染，可延长患儿寿命。费用和治疗时间不好说，因为这要由孩子的具体病情来定。

最好去专科性的医院进行检查一下，然后对证治疗。

本病属于X-连锁隐性遗传，主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者大医院应该可以查的，患者的女儿可以是是携带者生的男孩要么是正常人要么得病。你老公正常就没那种遗传病基因，要宝宝肯定健康