智力稍低下父母隐性遗传,与正常人结婚能否生育正常孩子,取决于多种因素,如遗传基因类型、父母基因携带情况、家族遗传病史、孕期环境、后天培养等。 1. 遗传基因类型:若父母携带的隐性致病基因在常染色体上,且正常人不携带相同基因,孩子正常的概率较大;若致病基因在性染色体上,情况会更复杂。 2. 父母基因携带情况:若父母仅为隐性基因携带者,孩子有一定概率正常;若父母均为患者,孩子患病风险增加。 3. 家族遗传病史:了解家族中是否有其他成员存在类似智力问题,有助于评估遗传风险。 4. 孕期环境:孕期母亲的健康状况、营养摄入、是否接触有害物质等,对胎儿大脑发育有重要影响。 5. 后天培养:孩子出生后的教育、环境刺激等后天因素,对智力发展也起着关键作用。 综上所述,智力稍低下父母隐性遗传与正常人结婚,孩子有正常的可能,但需要综合多方面因素评估。建议在备孕前进行遗传咨询,孕期做好产检,出生后注重孩子的培养。

本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍为常染色体隐性基因遗传和正常人生下的孩子也会有50%的遗传率但是这个病也不是完全不能治如果出生后筛查出是苯丙酮酸尿症患儿主要是以饮食治疗为主给最人体最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治疗婴儿出生后60天内给予治疗者体力和智力发育可正常.治疗的时间要足够长一般倾向于在8~10岁后逐渐放松严格的限制但若病情有所加重则应重新恢复治疗.有辅因子缺陷的病例治疗更困难单纯低苯丙氨酸饮食不能控制症状.因苯丙氨酸降解主要在肝脏进行故有人建议用肝移植的方法为患者提供酶源以治疗本病.女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝
苯丙酮酸尿症为属常染色体隐性遗传.是可以遗传的.简单来说如果生下孩子那孩子一定是苯丙酮酸尿症基因的携带者.但如果孩子的爸爸没带有苯丙酮酸尿症基因就不会发病.但如果孩子的爸爸带有苯丙酮酸尿症基因就有一半的机率会有苯丙酮酸尿症孩子生活护理:现在的科学发展已经可以通过产前检查发现孩子有没有苯丙酮酸尿症所以如果情况允许的话是可以生孩子的

本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍为常染色体隐性基因遗传和正常人生下的孩子也会有50%的遗传率但是这个病也不是完全不能治如果出生后筛查出是苯丙酮酸尿症患儿主要是以饮食治疗为主给最人体最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治疗婴儿出生后60天内给予治疗者体力和智力发育可正常.治疗的时间要足够长一般倾向于在8~10岁后逐渐放松严格的限制但若病情有所加重则应重新恢复治疗.有辅因子缺陷的病例治疗更困难单纯低苯丙氨酸饮食不能控制症状.因苯丙氨酸降解主要在肝脏进行故有人建议用肝移植的方法为患者提供酶源以治疗本病.女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝。
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陈卓铭 主任医师 暨南大学附属第一医院
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