肾上腺是体内重要的内分泌器官,因为其位置与肾脏关系密切,手术处理在传统上有泌尿外科负责.肾上腺肿瘤主要分为功能性和非功能性两大类,前者系指瘤体具有内分泌功能.肾上腺皮质和髓质均可发生肿瘤,会引起内分泌功能变异者称为功能性肿瘤,不引起内分泌功能改变者称为非功能性肿瘤.主要有以下几大类: 1.皮质醇增多症主要有慢性糖皮质激素增多导致一组临床表现:满月脸,水牛背,向心性肥胖,多毛,糖尿病倾向,性功能异常,月经紊乱,精子减少等.需要注意的是儿童约一半以上有癌肿引起,女性男性化或男性女性化表现明显,也提示癌肿可能性大. 2.原发性醛固酮增多症血压逐渐升高,降压效果不佳,并有低血钾和碱中毒表现(肌肉无力,肌麻痹,心律失常,手足搐搦,痛性肌痉挛等). 3.肾上腺嗜铬细胞瘤大量释放肾上腺素和去甲肾上腺素,这些物质可以引起血管收缩,心跳增快,从而引起阵发性高血压,并伴有剧烈头痛,皮肤苍白尤其是脸色苍白,心跳过快,四肢及头部有震颤,出汗,无力,有时可有胸闷气急,恶心呕吐. 4.非功能性肿瘤包括转移瘤,血肿,囊肿等. 肾上腺皮质位于肾上腺的外侧部,包绕着髓质.皮质的体积约占整个肾上腺的90%.由外向内分3层,最外层为球状带,约占全皮质的15%;中间层为束状带,此带最厚,约占全皮质的78%;里层为网状带,仅占皮质的7%,最薄. 肾上腺髓质在肾上腺的中间部位,仅占肾上腺的10%左右.髓质细胞的形态不一,由于在用含铬的液体处理髓质细胞时,发现这些细胞中的颗粒可着色,故称其为嗜铬细胞. 肾上腺皮质的3个带及髓质共有4类内分泌细胞,在这块不大的天地里各自分泌不同的激素,肩负不同的使命. (一)肾上腺皮质腺瘤 肾上腺皮质腺瘤与局灶性结节性增生的病变相似,两者可以并发.腺瘤通常是单侧单发性,并有薄层包膜,对周围组织有压迫现象,为鉴别的主要点.大小直径为1~5cm,切面黄色,有时呈红褐色,镜下多为类似束状带的泡沫状透明细胞,含有丰富类脂质,有时由类脂含量少的嗜酸性细胞构成,或者两种细胞混合存在.瘤细胞排列成团,由含有毛细血管的少量间质分隔.部分腺瘤为功能性,可引起醛固酮增多症或Cushing综合征,在形态上与非功能性腺瘤没有区别.(二)肾上腺皮质癌 肾上腺皮质癌(adrenocorticalcarcinoma)甚少见,一般为功能性,发现时一般比腺瘤大,重量常超过100g,呈浸润性生长,正常肾上腺组织破坏或被淹没,向外侵犯周围脂肪组织甚至该侧肾.小的腺癌可有包膜.切面棕黄色,常见出血,坏死及囊性变.镜下分化差者异型性高,瘤细胞大小不等,并可见怪形核及多核,核分裂像多见.常转移到腹主动脉淋巴结或血行转移到肺,肝等处.分化高者镜下像腺瘤,如果癌体小又有包膜,很难与腺瘤区别,有人认为直径超过3cm者,应多考虑为高分化腺癌. (三)肾上腺髓质肿瘤 肾上腺髓质来自神经嵴,原始细胞为交感神经母细胞,以后分化为神经节细胞及嗜铬细胞,因此可形成神经母细胞瘤,神经节细胞瘤及嗜铬细胞瘤. 嗜铬细胞瘤(phenochromocytoma)80%~90%发生于肾上腺髓质,绝大部分为单侧单发性,偶尔见于双侧,90%为良性,好发于30~50岁.肿瘤细胞可分泌去甲肾上腺素和肾上腺素,以去甲肾上腺素为主,偶尔也分泌多巴胺及其他激素,故临床主要有儿茶酚胺过高的症状,表现为血压增高,多呈间歇性发作,并伴有头痛,发汗,末梢血管收缩,脉搏加快,血糖增高,基础代谢上升等症状.肉眼观,大小不一,平均100g左右,甚至可达2000g,有包膜,切面灰红色,灰褐色,常见出血,坏死,囊性变及坏死灶. 镜下嗜铬细胞为大多角形细胞,形成细胞索或细胞巢,可有不同程度的多形性,有时出现巨细胞,瘤细胞胞浆内有大量嗜铬的微细颗粒;电镜下,颗粒有包膜,电子致密度低者含有肾上腺素,而包膜不清楚电子致密度高者含有去甲肾上腺素,用免疫组化方法亦可显示.间质主要是血窦.良,恶性肿瘤在细胞形态方面无截然界限,包膜被侵犯并不能作为恶性的肯定证据,但如有周围组织浸润及转移,则属恶性无疑. 肾上腺外嗜铬细胞瘤多为多发性,位于主动脉两侧副节细胞分布处,常称为副节细胞瘤(paraganglioma).本瘤好发于10~20岁,多数为多发性内分泌肿瘤的一部分,40%为恶性.
你好,应该是可以考虑采用手术的方法治疗.
建议应用中医进行保守的综合治疗,控制病情发展,改善症状,提高生活质量.效果好的话也可以使肿瘤逐渐缩小,长期带瘤生存.可以和医院联系,提供检查资料,根据检查结果,再给你制定具体的治疗用药方案.
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