姐姐患重症肌无力，我会携带隐性基因吗？孩子遗传几率多大？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，遗传因素在其发病中所起的作用较为复杂。对于您姐姐患病而您是否携带隐性基因以及孩子的遗传几率问题，需要综合多方面因素考虑，包括家族遗传特点、基因变异情况、环境因素等。 1. 遗传特点：重症肌无力并非简单的单基因遗传疾病，其遗传模式较为复杂，可能涉及多个基因的相互作用。 2. 家族史影响：虽然您家族中长辈无此病，但姐姐患病增加了遗传风险的不确定性。 3. 基因变异：即使存在相关基因变异，也不一定意味着必然会发病，还需其他因素触发。 4. 环境因素：外界环境中的感染、药物、自身免疫状态等也可能影响发病。 5. 孩子遗传几率：目前难以准确计算您孩子的遗传几率，但总体来说相对较低。 综上所述，虽然姐姐患重症肌无力，但不能简单确定您是否携带隐性基因以及孩子的遗传几率。建议您咨询专业的遗传医生，进行详细的基因检测和遗传咨询，以便获得更准确和个性化的评估和建议。

你说的这疾病确有一定的遗传性，家族性还是很强的。患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象.有三种：1.肌无力危象：即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发.呼吸微弱,发绀,烦澡,吞咽和核痰困难,语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止.可反复发作或迁延成慢性.2.胆碱能危象：即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐,腹痛,腹泻,瞳孔缩小,多汗,流涎,气管分泌物增多,心率变慢等）,烟碱样中毒症状（肌肉震颤,痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑,失眠,精神错乱,意识不清,描搐,昏迷等）.3.反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者.多在长期较大剂理用药后发生.三种危象可用以下方法鉴别：①腾喜龙试验.②阿托品试验.③肌电图检查.重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史.约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12～18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸.眼睑下垂,面肌无务,表情差.母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因.抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险.对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1～5mg,并维持期呼吸功能及营养支持.

重症肌无力少数可有家族史，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈

重症肌无力是会遗传的，平时生活中应注意不要太过于劳累。