19 岁男子患家族病，与正常女子生育孩子情况如何_即问即答

19 岁男子患家族病，与正常女子生育孩子情况如何 疾病：提问于 2025-03-17 13:12: 病情描述：

男,现在19岁,爸妈都是没有这种病的,还有1个弟弟野是没有这个病.就只有他自己有,我好想知道他现在到底是什么情况?可以治疗吗?他妈妈那边也有人得了这个病,如果他和一个正常的女子生孩子.孩子会有问题吗?孩子以后会怎么样？真不知道到底要不要和他在一起

回答3
家族病的遗传具有不确定性，取决于疾病类型、遗传方式等。19 岁男子患病，其父母及弟弟未患病，母亲家族有人患病，与正常女子生育孩子是否有问题，需综合多方面因素判断，包括疾病类型、遗传规律、基因检测结果等。 1. 疾病类型：不同的家族病遗传概率不同。如某些单基因遗传病，如血友病、白化病等，遗传规律较明确；而多基因遗传病，如糖尿病、高血压等，遗传风险相对复杂。 2. 遗传方式：分为显性遗传、隐性遗传和伴性遗传。显性遗传时，只要携带致病基因就可能发病；隐性遗传需两条染色体均携带致病基因才发病；伴性遗传与性别相关。 3. 基因检测：通过基因检测，可明确男子携带的致病基因情况，评估遗传风险。 4. 家族病史：详细了解母亲家族中患病者的病情、发病年龄等，有助于判断遗传倾向。 5. 环境因素：部分疾病的发生不仅与遗传有关，还受环境影响，如生活方式、饮食习惯等。综上所述，仅根据目前提供的信息难以确切判断孩子的情况。建议咨询专业的遗传咨询师或医生，进行详细的遗传评估和指导。
韩莎莎 副主任医师新生儿科 暨南大学附属第一医院 (三级甲等) 擅长：新生儿危重症救治，特别是早产儿的管理；儿...
- 咨询相关医生
回答2
您好，后天性夜盲症是不会遗传的。先天性夜盲症是常染色体显性或隐性遗传性眼病，后天性夜盲症分为暂时性和获得新，暂时性是缺少维生素A导致的，获得性是往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩等，这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。您的情况不会遗传的。
崔立静 医师内科 中原油田医疗卫生服务中心光明医院 (一级) 擅长：内科诸病，尤其是风湿免疫疾病。
- 咨询相关医生
回答1
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
- 咨询相关医生