腓骨肌萎缩是一种遗传性周围神经病,中信湘雅生殖与遗传专科医院在一定条件下可以进行相关的遗传筛查和试管婴儿技术。腓骨肌萎缩有显性和隐性之分。 1. 腓骨肌萎缩病型:腓骨肌萎缩可分为多种类型,如 CMT1 型(常染色体显性遗传)、CMT2 型(常染色体隐性遗传)等。不同类型的临床表现和遗传方式有所不同。 2. 遗传筛查技术:中信湘雅等专业医疗机构具备先进的遗传筛查技术,如基因检测、胚胎植入前遗传学诊断等,可帮助降低遗传疾病的传递风险。 3. 试管婴儿流程:若选择试管婴儿,一般包括促排卵、取卵取精、体外受精、胚胎培养、胚胎筛查、胚胎移植等步骤。 4. 风险与局限性:尽管技术先进,但仍存在一定的局限性和风险,如胚胎筛查的准确性并非 100%。 5. 咨询与评估:在决定进行相关操作前,需进行详细的遗传咨询和医学评估,以确定是否适合及制定个性化方案。 总之,对于有家族遗传病史的夫妇,应积极寻求专业医疗机构的帮助,充分了解相关技术和风险,做出明智的决策。

先要看你的病是显性还是隐性遗传通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型如果是显性的话,那就需要检测了,只要是你的孩子就会有可能这个病,单说,只要确定你的家族遗传病是显性遗传而且能确定家族遗传史是由父亲或者母亲单一一方遗传下来的(那就可以确定是显性遗传,而且你是单显性基因),那么你的孩子就有50%的几率会有遗传病如果父母双方家族都有该病史的话(然后按照上面的推测方法来确定显性或者隐性),如果确定你是双显性遗传的话,那么只要是你的孩子就一定会得病,当然这个概率不大最好的消息就是你是双隐性遗传(前提是你父母都有家族遗传史),那么你的孩子就一定不会有这个病(基于你丈夫没有该病的家族遗传史的前提下)试管婴儿不是最好的办法,因为我们这边有一对试管婴儿双胞胎都有先天性残疾,太可怜了.所以应该先去检测你自己的基因是显性遗传还是隐性遗传,换句话说,可以先怀孕然后在早期检测胎儿遗传病.
能做,不过费用有点贵

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