重症肌无力是什么病啊

你好，重症肌无力的病因尚不清楚。一般认为它与遗传、感染、药物和环境因素有关。重症肌无力病人需要服用新斯的明、溴吡斯的明缓解病情，重症肌无力患者应注意食物搭配要营养，改掉不良的饮食习惯，患者不能多吃冷食。重症肌无力患者病情较严重时，吃饭需要液体半液体饮食。

你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

重症肌无力是自体免疫性疾病，所以平时要尽量少用或不用引起机体阴阳失衡的食物，像辣椒、生葱、生蒜、韭菜等，可以多吃有滋阴补肾功能的食物，如：山药、芋头、荸荠、核桃、芝麻、黑豆、黑米等。注意合理安排作息时间，按时休息按时起床，做到饮食有节起居有常，生活规律你好,包括药物治疗、放射治疗和手术治疗。重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂，治疗后症状减轻。

手臂最近都一直没有什么力气，浑身也没劲。我的胳膊还咯吱一声响，手臂很疼痛的，分析是重肌无力症的症状你好，重肌无力症，此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。

重症肌无力无论是新生儿或者老人，而且有家族遗传可能。重症肌无力是一种影响神经肌肉自身免疫性疾病，患有这种病症的患者会感到全身肌肉无力，经常感到疲劳，大量运动后会加重。

近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点