肌无力有哪些症状及如何自我判断？

肌无力是一种神经肌肉疾病，症状多样，包括肌肉无力、易疲劳、吞咽困难、呼吸困难、复视等。自我判断需综合多种表现和自身感受。 1.肌肉无力：肢体肌肉力量减弱，如抬臂、抬腿困难，行走费力。 2.易疲劳：轻微活动后即感到极度疲倦，休息后可稍有缓解。 3.吞咽困难：进食时感觉食物难以下咽，甚至饮水也会呛咳。 4.呼吸困难：呼吸费力，感觉气不够用，严重时需辅助呼吸。 5.复视：看东西出现重影，影响视觉和生活。 6.表情异常：面部表情减少，笑容不自然。 如果出现上述症状中的一种或多种，应及时就医，进行相关检查，如肌电图、血清抗体检测等，以明确诊断。早期发现、早期治疗对于改善预后至关重要。

肌无力是一种感觉或临床症状而且我们对此并不陌生当劳动、走路、大病初愈时都会有肌肉无力感觉但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失肌无力是一种慢性疾病生活调养很重要患者应从饮食方面开始注意学会自我保养凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法以免其有效成份破坏或使其性质发生改变而失去治疗作用应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法

病情分析:重症肌无力不同时期有着不同的表现重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起重症肌无力的症状比较明显具有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄临床表现为受累横纹肌易于疲劳这种无力现象是可逆的经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复但易于复发那么重症肌无力不同时期表现都是怎样的呢？一、重症肌无力早期症状表现其首发症状以睑下垂为最多包括单睑下垂和双睑下垂；经过症状如睑下垂出现最早最多；眼球运动麻痹；球麻痹症状即咽、喉、舌等肌的麻痹；面肌无力；咀嚼肌无力；四肢肌无力；颈肌无力；呼吸困难这是本病最严重的症状；肌萎缩临床表现：1、新生儿童哭声低弱呼吸和吸奶困难肌张力松驰2、儿童多表现为眼脸下垂双侧眼脸交替出现如同拉锯状并伴有斜视、复视3、成人常表现为眼皮下垂闭目不紧嘴嚼无力吞咽困难喝水呛咳声音低下或构音不清四肢无力梳头困难行走不便二、重症肌无力后期表现及至后期肌无力症状恒定不再变化全身所有横纹肌均可受累受累肌肉的分布因人因时而异颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累多呈不对称性眼睑下垂睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动少数眼内肌也可受累瞳孔散大对光反射迟钝或消失面肌、咽、喉、软腭、舌肌、颈肌和肩胛带肌亦亦罹病也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉症状长期局限于某些横纹肌群者称局限型重症肌无力如“眼肌型”、“延髓肌型”；涉及全身称为“全身型”但两者常难绝然分开往往是一种症状的延续和发展和两型症状同时出现晚期的全身型患者可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩指导意见:解重症肌无力患者不同时期的症状表现有利于对患者进行科学的治疗不同时期选用的治疗方法也是不同的在此北京细胞治疗中心专家为重症肌无力患者介绍：细胞渗透修复疗法治疗重症肌无力原理重症肌无力是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体自身致敏和破坏所致的自身免疫病其发病机制主要与抗AchR抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫有关而细胞修复疗法能够直接修复自身免疫细胞增强免疫系统的能力致使乙酰胆硷增加、巩固的作用从而达到治疗重症肌无力的作用

治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。

重症肌无力不同时期有着不同的表现，重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。