什么是重症肌无力？有何临床表现？

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现多样，包括肌肉无力、易疲劳、吞咽困难、呼吸困难、复视等。 1.肌肉无力：多从眼部肌肉开始，表现为上睑下垂、复视。 2.易疲劳性：肌肉在持续活动后无力加重，休息后可缓解。 3.吞咽困难：影响进食，严重时可导致呛咳。 4.呼吸困难：病情严重时可出现，危及生命。 5.声音嘶哑：发音困难，说话不清。 6.抬头无力：颈部肌肉受累，头部难以抬起。 重症肌无力会给患者的生活带来诸多不便，若出现相关症状应及时就医，通过药物治疗、胸腺切除等方法控制病情。常见药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等，但药物使用需遵医嘱。

你好,考虑此类疾病目前没有很好的方法治疗.建议积极到专业的神经内科检查治疗.

从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。

走路的时候感觉有点无力偶尔会跌倒。而且有时候拿起东西准备耕作却感觉无力，这些都是肌无力的表现。你好1.眼睑下垂：最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。2.四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。3.语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。4.咳嗽无力：肋间肌受累时出现咳嗽无力，呼吸困难。不能维持换气功能时亦称为“危象”。5.各种肌无力症状多于午后或傍晚加重，早晨和休息后减轻。6.受累肌群肌力减弱，但无感觉障碍。

颈项酸软，头重，和头竖直困难，将头部靠在墙上或垂下休息后有好转。呼吸肌群受累表现为：患者早期表现为用力活动后气短，严重时静坐，休息也觉得气短，胸闷、呼吸困难、口唇发紫，甚至危及生命。重症肌无力患者，如果急骤发生呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能时，称为肌无力危象，肌无力危象为重症肌无力疾病本身发展所至，在重症肌无力危象中约占95%，表现为全身骨骼肌无力，吞咽困难、咳嗽不能、呼吸窘迫直至停止呼吸。