一方可能携带脊髓性肌萎缩症基因，另一方健康，后代是否会遗传？

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传疾病。当一方可能携带 SMA 遗传基因，另一方健康时，后代仍有遗传的可能性，但并非一定发病。这取决于多种因素，如基因类型、遗传规律等。 1. 基因类型：SMA 由 SMN1 基因突变导致，分为不同类型。如果携带的是轻型突变基因，后代发病风险相对较低。 2. 遗传规律：常染色体隐性遗传意味着需要两个异常基因才能致病。若一方携带，另一方正常，后代有 25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率完全正常。 3. 家族史：了解家族中是否有其他 SMA 患者，有助于评估遗传风险。 4. 基因检测：通过基因检测，能明确携带基因的类型和风险。 5. 环境因素：虽然遗传因素起主导作用，但环境因素也可能对基因表达产生一定影响。 总之，一方携带 SMA 基因，另一方健康，后代存在遗传风险，但具体情况需综合多种因素评估。建议进行遗传咨询和相关检测，以做出准确判断和合理决策。

你好，从相关的资料表明，脊髓性肌萎缩症，遗传的话，若夫妻双方生过一个SMA患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生一个正常的孩子的概率为25%。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。