父亲周期性麻痹常早晨发病四肢无力伴疼痛咋办

周期性麻痹是一种肌肉疾病，发病与多种因素有关，如钾代谢异常、内分泌疾病、遗传因素、药物影响、自身免疫性疾病等。 1.钾代谢异常：血清钾浓度的变化是导致周期性麻痹的常见原因。低血钾型周期性麻痹较为多见，可通过补充钾离子治疗，如口服氯化钾、枸橼酸钾等。 2.内分泌疾病：甲状腺功能亢进等内分泌疾病可能引发周期性麻痹。治疗需控制原发病，如使用抗甲状腺药物甲巯咪唑等。 3.遗传因素：部分周期性麻痹由遗传导致。明确遗传类型，针对性进行预防和治疗。 4.药物影响：某些药物如利尿剂可能引起周期性麻痹，需调整用药。 5.自身免疫性疾病：自身免疫功能紊乱也可能致病。治疗以调节免疫为主。 周期性麻痹的治疗需要综合考虑多种因素，患者应及时到正规医院就诊，明确病因，进行针对性治疗，并遵医嘱用药和调整生活方式。

一组与钾离子代谢有关的疾病.临床特点为反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或力弱,持续数小时至数周不等,发作间期一切正常.部分病例有家族史.如伴发甲状腺功能亢进,肾病或其他代谢性疾病则为继发性周期性瘫痪.根据发作时血清钾水平的高低可分为以下3种类型：①低钾型周期性瘫痪.属常染色体显性遗传,但中国以散发多见.发病诱因多为过度劳累,饱餐,寒冷等.多在夜间发病,呈四肢弛缓性瘫痪,很少侵犯呼吸肌.发作时血钾水平低于正常,心电图出现U波.瘫痪持续数小时至数天,治疗可补充钾盐.②高钾型周期性瘫痪.属常染色体显性遗传,中国少见.③正常钾型周期性瘫痪.又称钠反应性正常血钾型周期性瘫痪,罕见.周期性瘫痪的病因　　中医病因病机　　本病是由于正气亏损,外因诱发致使邪壅于内,阻碍气机,肢体失养而痿软无力.其诱因包括饮食不节,劳累过度,精神紧张,感受寒湿外邪,汗出过多耗气伤津等.其具体的病理过程可概括如下.　　湿邪蕴积久处俾湿秽浊之地,或坐卧湿地,或冒雨涉水,或汗出入水,感受风毒,水湿之气,水湿秽浊侵入皮肉筋脉,遏阻气机,致使阳气不能充养筋脉,以致筋脉弛缓不用.湿邪蕴久化热,耗伤气津,而致气津无以濡养筋脉,弛纵不收而致痿.“湿性趋下”,故而本病多发于下部.如《素问·痿论》所云：“有渐于湿,以水为事,若有所留,居处相湿,肌肉濡渍,痹而不仁,发为肉痿.”　　脾胃虚弱脾胃为后天之本,气血津液生化之源,主四肢,肌肉.思虑劳倦伤脾,或素体脾弱或久病成虚,则脾胃受纳运化和输布功能失常.一方面,气血津液生化之源不足,无以充养筋脉肢体；另一方面,脾胃本虚,若过食肥甘厚腻,饮食不节,则易致湿热蕴积,壅滞脉络,影响气血运行,从而筋脉失养而弛缓不用.　　肾阳不振素体肾阳不足,复又受冷,过劳或惊恐,更损肾气,以致阳气不能温煦筋脉,肢体失养而痿软失用,或肾阳不能温化水湿,湿邪壅阻筋脉而不用.　　肝肾亏虚脾虚湿热不化,流注于下,久则亦能损及肝肾,导致肝肾之精气耗损,不能充筋脉,筋失所主而痿.　　总之,本病发生与外感六淫或饮食内伤,劳倦过度等诱发有关,脾胃亏虚,肝肾不足是发病内在因素.其病机为湿浊闭阻经脉,阻遏气机,脏腑功能障碍,气血阴津不足,筋脉肌肤失养.发病主要与肝,脾,肾关系密切.

低血钾型周期性麻痹是以骨骼肌反复发作弛缓性麻痹及发作时血清钾降低为主要特征.本病系常染色体显性遗传,有不完全外显率.　　临床表现　　本病是常染色体显性遗传,有不完全外显率.家族史明显,男孩多见.发作间歇期患儿多无任何症状,无肌萎缩.间歇期可自数日至数年不等.发生麻痹的时间不定,以睡醒及休息时多见.过食碳水化合物,受凉,精神紧张,外伤,感染及经期等均为诱发因素.有时可因肢体浸入冷水而诱发局部弛缓性麻痹.将该肢体继之侵入温水后可渐缓解.　　发作前往往有前驱症状,如肌肉僵硬,疲乏,四肢知觉异常,困倦,头痛等,或于发作前一日有兴奋,神经过敏,忧虑,烦渴等症状.较大儿童对于发病及其严重程度多能预知.麻痹常自四肢近端肌肉开始,尤其常见的首发症状是双下肢无力,也可延及肢体远端.麻痹范围大小不一,从几个肌群乃至全身.轻者仅有全身乏力,尚可行走；重者除颜面肌,眼肌,与发音和言语有关的肌群,膈肌,括约肌外,全身的骨骼肌均可受累.麻痹程度可为完全性或不完全性.如麻痹范围广泛者,有时可致呼吸障碍,心界扩大或心力衰竭.发作期间腱反射减退或消失感觉正常,知觉及意识亦无变化.每次发作持续时间短至1～3小时,多则6～24小时,个别病例可长达1周左右.你应该再检查是否是周期性低血钾.

你好,周期性瘫痪以低血钾型最多见,部分病例合并甲状腺功能亢进,称甲亢性周期性瘫痪.低血钾型周期性瘫痪是常染色体显性遗传性钙通道病,而高钾型和正常血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌钠通道病.任何年龄均可发病,以青壮年（20~40岁）发病居多,男多于女,随年龄增长而发病次数减少.饱餐（尤其是碳水化合物进食过多）,酗酒,剧烈运动,过劳,寒冷或情绪紧张等均可诱发.多在夜间或清晨醒来时发病,表现为四肢弛缓性瘫痪,程度可轻可重,肌无力常由双下肢开始,后延及双上肢,两侧对称,近端较重；肌张力减低,腱反射减弱或消失.患者神志清楚,构音正常,头面部肌肉很少受累,尿便功能正常,但严重病例,可累及膈肌,呼吸肌,心肌等,甚至可造成死亡.急性发作时可顿服10%氯化钾或10%枸橼酸钾20~50毫升,24小时内再予分次口服,总量为10克（儿童以0.2g/kg体重计算）；病情好转后逐渐减量,一般不用静脉给药,以免发生高血钾而造成危险；重症者可静脉滴注10%氯化钾液10~15毫升加入甘露醇中500毫升中（不用葡萄糖液或生理盐水,因可进一步降低血钾,严重时引起室性心律紊乱）,并与氯化钾口服合用；

低血钾型周期性麻痹是以骨骼肌反复发作弛缓性麻痹及发作时血清钾降低为主要特征.本病系常染色体显性遗传,有不完全外显率.　　临床表现　　本病是常染色体显性遗传,有不完全外显率.家族史明显,男孩多见.发作间歇期患儿多无任何症状,无肌萎缩.间歇期可自数日至数年不等.发生麻痹的时间不定,以睡醒及休息时多见.过食碳水化合物,受凉,精神紧张,外伤,感染及经期等均为诱发因素.有时可因肢体浸入冷水而诱发局部弛缓性麻痹.将该肢体继之侵入温水后可渐缓解.　　发作前往往有前驱症状,如肌肉僵硬,疲乏,四肢知觉异常,困倦,头痛等,或于发作前一日有兴奋,神经过敏,忧虑,烦渴等症状.较大儿童对于发病及其严重程度多能预知.麻痹常自四肢近端肌肉开始,尤其常见的首发症状是双下肢无力,也可延及肢体远端.麻痹范围大小不一,从几个肌群乃至全身.轻者仅有全身乏力,尚可行走;重者除颜面肌,眼肌,与发音和言语有关的肌群,膈肌,括约肌外,全身的骨骼肌均可受累.麻痹程度可为完全性或不完全性.如麻痹范围广泛者,有时可致呼吸障碍,心界扩大或心力衰竭.发作期间腱反射减退或消失感觉正常,知觉及意识亦无变化.每次发作持续时间短至1～3小时,多则6～24小时,个别病例可长达1周左右.你应该再检查是否是周期性低血钾.