浑身酸软无力确诊重肌无力怎么办

重肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。其发病原因多样，治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。患者应注意休息、合理饮食、避免劳累。 1.病因：自身免疫异常、环境因素、感染、药物、遗传等都可能导致重肌无力。 2.症状：常见症状有眼皮下垂、复视、吞咽困难、肢体无力、呼吸困难等。 3.检查：新斯的明试验、胸腺影像学检查、重复神经电刺激等有助于诊断。 4.治疗：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环磷酰胺等。病情严重者可考虑胸腺切除手术。 5.护理：患者要保证充足睡眠，避免感染，适当锻炼，增强体质。 重肌无力虽然会给生活带来不便，但通过规范治疗和科学护理，能有效控制病情，提高生活质量。患者要保持积极心态，配合医生治疗。

很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积.并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因.而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系.所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键.

1.眼睑下垂：可见于任何年龄,尤以儿童多见.早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象.2.复视：即视物重影.用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个.3.全身无力：从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙.病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显着加重,好像是装出来似的.这种病人大多同时伴有眼睑下垂,复视等症状.4.咀嚼无力：牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力.头几口还可以,可越咬越咬不动.吃煎饼,啃烤肉就更难了.5.吞咽困难：没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进.喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来.有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食.6.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力,病人睡眠时常常闭不上眼.平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容.这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦.7.说话鼻音,声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的.有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑,低沉,最后完全发不出声音了.打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么.这是由于咽喉肌的无力所致.8.呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为重症肌无力危象.这是由于呼吸肌严重无力所致.患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘.有痰咳不出,既不像心脏病,也不像哮喘病,更不像肺部肿瘤所致.有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难,四肢无力或眼睑下垂等.9.颈肌无力：严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象,用手撮着下巴才能把头挺起来,若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头.你有这些情况吗?有的话才支持重症肌无力的诊断哈.你患的可能是单纯的上睑下垂.由于上睑提肌功能不全或消失,或其他原因所致上睑部分或全部不能提起,使上睑呈下垂位置.分为完全性及部分性,单眼性或双眼性,先天性与后天性,真性与假性等不同类型.双侧眼睑下垂见于先天性上睑下垂,重症肌无力；单侧上睑下垂见于蛛网膜下腔出血,白喉,脑脓肿,脑炎,外伤等引起的动眼神经麻痹.治疗的目的在于解除视力障碍及改善面容,除部分后天性上睑下垂外,一般都需通过手术矫治.

重症肌无力的眼睑下垂有晨轻暮重的特点,即早晨起来症状较轻在傍晚或晚上,经过一天的劳累后症状加重,如果你的症状符合这一特点,就应该怀疑是重症肌无力.可以通过如下实验证实是否肌无力：疲劳实验,反复睁眼闭眼,如果眼睑无力下垂加重为阳性；新斯的明实验,肌注新斯的明后眼睑下垂改善则为阳性.前一种实验可以自己进行,后一种则需要在医院进行.如果确诊为重症肌无力,则必须到正规医院的神经内科进行治疗.

患者女18岁眼皮下垂症状多年根据你的情况考虑不排除肌无力的疾病情况肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.　　临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的肌无力是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担.　　临床上会出现眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠,不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力,伸舌不灵,进食困难,饮食呛咳等.本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.范围和程度变异很大.肌无力具体的临床表现：　　肌无力在各种年龄组均可发生,但多在15-35岁,男女性别比约1：2.起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累.　　此外延髓支配肌,颈肌,肩胛带肌,躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌,软鄂及吞咽肌,肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难.　　肌无力的症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型,延髓肌受累型及全身型.　　也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变.儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌.