先天性强直性肌营养不良是一种遗传性疾病,会有遗传倾向。患者病情可能逐渐加重,严重程度因人而异,取决于多种因素,如遗传类型、发病年龄、治疗干预等。 1.遗传机制:这是一种常染色体显性遗传疾病,由基因突变导致。患者子女有较高的患病风险。 2.病情进展:随着时间推移,肌肉萎缩可能加重,影响更多肌肉群,导致运动功能障碍。 3.症状表现:除肌肉萎缩外,还可能出现肌无力、肌强直、吞咽困难、心脏问题等。 4.个体差异:不同患者病情发展速度和严重程度不同,与基因变异程度和生活方式有关。 5.治疗干预:目前尚无根治方法,但药物治疗、康复训练等能延缓病情进展。 总之,先天性强直性肌营养不良有遗传风险,病情可能逐渐加重。患者应积极治疗,保持良好的生活习惯,定期复查,以尽量控制病情。

这种病是会遗传的,但遗传几率很小的。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟,导致明显的肌肉僵硬,肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。

先天性的强直性的营养不良是不会导致异常,要注意进行对症的按摩及针剂的治疗促进其功能性的活动,逐步的可以好转。

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