重症肌无力是什么病？

重症肌无力常表现为肌张力降低，肌肉无力，活动后加重，休息后症状减轻，重症肌无力属，自身免疫系统疾病，大部分重症肌无力的患者，会伴发胸腺瘤，可通过手术切除，胸腺瘤缓解症状，常用药物为胆碱酯酶抑制剂，可改善神经肌肉接头间的传递，重症肌无力，可通过血浆置换，大量应用免疫球蛋白进行辅助性治疗。

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

你好，肌无力是肌神经连接不好，补中益气丸，加兰他敏，治疗。

这个主要还是考虑眼睛不舒服造成眼睛视力模糊和眼睛痛不能正常的睁眼这个看看是不是眼压高造成的眼睛痛，视力模糊。建议到较大的眼科医院检查治疗，这样才能解决问题。暂时不考虑你说的重症肌无力的问题，这个不会表现眼睛不舒服的

重症肌无力主要是神经肌肉接头处的神经递质消耗过多造成一般是胆碱酯酶活性增多使胆碱分解过多不能使神经冲动下传，导致肌肉无法收缩出现肌无力最经典的药物是新斯的明，现在应该出现更高级的了，但主要成分还是新斯的明

你好朋友重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。