桥本氏病会遗传吗？桥本氏病怎么治疗好呢？...

桥本氏病是免疫系统的疾病，有一定的遗传倾向，桥本氏病发展缓慢，但是也不会彻底治愈，最终的发展结局是甲状腺功能减退，需要服用甲状腺素片治疗。桥本氏病如果甲状腺功能正常就暂时不需要治疗，定期复查就可以，如果检查甲状腺功能减退或者出现甲亢的症状，就需要对症治疗。

这个有一定的遗传性，但是几率很少，如果您怀孕当时有这个疾病，那么几率就很大了。您详细的说一下您的病情，我们可以帮您好好的分析一下，如果不方便，电话也可以。医生询问：

桥本甲状腺炎是慢性淋巴细胞性甲状腺炎的一种类型，本病是公认的器官特异性自身免疫病，具有一定的遗传倾向。仅有甲状腺肿者一般不需要治疗，若有T3、T4、TSH的变化，建议在监测甲功的情况下选用药物治疗。医生询问：

34岁女性，患桥本氏病，该病有一定的遗传倾向。桥本氏病属于自身免疫性甲状腺炎，与自身免疫有关，具一定的遗传倾向。治疗方法多为对症治疗，甲亢时给与他巴唑，加减时给与优甲乐，不做手术及I131治疗医生询问：

桥本氏甲减是由于桥本氏甲状腺炎所引起的一种甲减症状。桥本氏甲减常见于中年女性桥本氏甲状腺炎患者，是由于桥本氏甲状腺炎的发展加重，甲状腺储备功能逐渐降低，甲状腺破坏到一定程度，从而出现甲减的表现。桥本氏甲减的症状表现为为出汗减少，畏冷，动作迟缓，易疲劳，智力减退，食少纳差，大便秘结，体重增加等。约15%的患者会有粘液性水肿。少数病人可伴有突眼，但一般程度较轻。桥本氏甲减一般会随着桥本氏甲状腺炎的好转而有所减轻。注意身体健康，远离甲亢。如果您有甲状腺疾病方面的问题，请点击左侧的在线咨询。

慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto(桥本)甲状腺炎，为临床中最常见的甲状腺炎症。注意身体健康，远离甲亢。如果您有甲状腺疾病方面的问题，请点击左侧的在线咨询。