唐筛结果中开放性神经管缺陷风险值 0.77，31 岁，要做无创 DNA 吗？

唐筛结果中开放性神经管缺陷风险值为 0.77，且提问者 31 岁，对于是否需要做无创 DNA，需要综合多方面因素考虑，包括唐筛结果的准确性、年龄因素、家族遗传史、孕期其他检查情况以及个人意愿等。 1. 唐筛结果的准确性：唐筛只是一种初步筛查，存在一定的假阳性和假阴性。如果结果处于临界值或风险较高，进一步检查能更准确评估胎儿状况。 2. 年龄因素：31 岁虽不属于高龄产妇，但年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对增加。 3. 家族遗传史：若家族中有遗传疾病或生育过有缺陷的胎儿，做无创 DNA 能更好排查风险。 4. 孕期其他检查情况：如超声检查等，若发现异常，无创 DNA 可辅助诊断。 5. 个人意愿：有些孕妇对胎儿健康非常重视，愿意通过更多检查获取更准确信息。 综合以上因素，建议与医生充分沟通，根据自身情况权衡利弊，做出适合自己的选择。

目前你检查结果是高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的，因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大，是需要进一步排除的意见建议：因为这些疾病多是没有办法治疗的，所以在分娩前必须进行检查明确的，至于羊水穿刺是有风险的，无创DNA风险相对小一些的，费用多是在2000多的

你的情况是低风险的，可以不做无创DNA的，有时唐筛有误差的，做一下比较好,你这么担心，做DNA是比较好的，任何检查可能有误差的。

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。对于无创产前基因检测?这个问题要引起重视，关于无创产前基因检测?这个问题为您解答如下：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。