无家族史的视神经萎缩会遗传吗？

视神经萎缩是否遗传不能一概而论，取决于多种因素，如病因、遗传类型、基因变异等。一般来说，多数无家族史的视神经萎缩病例遗传风险较低，但仍存在一定可能性。 1. 病因：如果视神经萎缩是由外伤、中毒、炎症等后天因素引起，通常不会遗传。但若是由基因突变导致的原发性视神经萎缩，则可能遗传。 2. 遗传类型：部分视神经萎缩属于常染色体显性遗传，即使无家族史，也可能因新的基因突变而遗传。而常染色体隐性遗传或性染色体遗传相对较少见。 3. 基因变异：即使没有明显的家族遗传史，个体自身的基因在某些情况下可能发生突变，从而导致视神经萎缩，并有可能遗传给下一代。 4. 环境因素：长期暴露于有害环境，如化学毒物、放射性物质等，引发的视神经萎缩，一般不遗传。 5. 其他：个体的身体状况、免疫功能等也可能影响视神经萎缩的发生和遗传倾向。 总之，无家族史的视神经萎缩遗传的可能性相对较小，但不能完全排除。如有相关担忧，建议进行基因检测和遗传咨询。

你好遗传的可能不大.这视神经萎缩病因治疗为首要的其次可给予中西医综合治疗.一旦视神经萎缩要使之痊愈几乎不可能但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的.因此应使患者充满信心及坚持治疗.由于各种药物的应用未能采取严格的双盲试验（有时也不允许）因此很难说明何种药物及方法一定有效.药物中常用的包括神经营养药物如维生素B1B12ATP及辅酶A等血管扩张药及活血化淤药类如菸酸地巴唑维生素E维脑路通复方丹参等.近年来通过高压氧体外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果.中药补中益气汤类及针刺治疗早已证明有效可继续应用发掘整理.尚应提及的是禁止吸烟及饮烈性酒增强机体体质做保健操气功等在某些病例均有一定效果.

不会遗传.视神经萎缩不是一个疾病的名称而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生蹭致使视神经全部变细的一种形成学改变为病理学通用的名词一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性.视神经萎缩是视神经病损的最终结果.表现为视神经纤维的变性和消失传导功能障碍出现视野变化视力减退并丧失.一般分为原发性和继发性两类针灸主要治疗原发性和炎症引起的继发性视神经萎缩.除上述症状外眼底检查尚可见视乳头颜色为淡黄或苍白色境界模糊生理凹陷消失血管变细等.现代西医学对本病尚缺乏特效疗法.仅根据眼度视盘灰白或苍白是无法确诊的必须结合视功能检查才能诊断.由于该病可有多种原因引起必须尽可能同时作出病因诊断.首先应排除颅内占位性蹭的可能性辅以头颅X线等检查一般可列入常规其他头颅CT及MRI等亦选择性应用.

视神经萎缩指任何疾病引起视网膜节细胞及其轴突发生的蹭一般为发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性.病因有：1颅内高压或颅内炎症.2视网膜蹭.3视神经蹭.4压迫性蹭.5外伤性蹭.6代谢性疾病.7遗传性疾埠如Leber病.8营养性：如维生素B缺乏.Leber遗传性视神经蹭属线粒体遗传性疾病常发生于十几岁或二十几岁的男性女性为遗传基因携带和传递者而本身发病较少.一眼视力迅速丧失然后另侧眼在数天至数月内视力也丧失.视盘旁浅层毛细血管明显扩张但无荧光素渗漏视盘水肿随后为视神经萎缩.综上分析无遗传史的视神经萎缩特别是女性不可能是leber病.

你好，视神经萎缩并不是一个疾病的名称而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生蹭致使视神经全部变细的一种形成学改变为病理学通用的名词是视神经病损的最终结果.病因治疗为首要的关键在于早期预防与积极控制病情一旦视神经萎缩要使之痊愈几乎不可能但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的.因此应使患者充满信心及坚持治疗.药物中常用的包括神经营养药物如维生素B1B12ATP及辅酶A等血管扩张药及活血化淤药类如菸酸地巴唑维生素E维脑路通复方丹参等.近年来通过高压氧体外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果.中药补中益气汤类及针刺治疗早已证明有效平时要禁止吸烟及饮烈性酒增强机体体质这对于病情的改善有一定的帮助