梗阻性心肌病患者应如何应对？

梗阻性心肌病是一种心肌疾病，患者需要综合管理，包括改善生活方式、规范用药、定期复查、避免诱因、关注病情变化等。 1.改善生活方式：戒烟戒酒，低盐低脂饮食，避免劳累和剧烈运动，保证充足睡眠。 2.规范用药：遵医嘱服用如美托洛尔、维拉帕米、地尔硫卓等药物，改善心肌重构和心脏功能。 3.定期复查：定期进行心电图、心脏超声等检查，了解病情进展。 4.避免诱因：预防感染，避免情绪激动和寒冷刺激。 5.关注病情变化：若出现呼吸困难加重、胸痛、晕厥等症状，及时就医。 总之，梗阻性心肌病患者需要长期坚持综合治疗，提高生活质量，延缓病情进展。同时，要严格遵循医嘱，积极配合治疗。

病情分析：病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因。猝死多见于儿童及年轻人，其出现与体力活动有关，与有无症状或有否梗阻有关，心室壁肌厚程度高，有猝死家族史，有持续性室性心动过速者为猝死的危险因子，猝死的可能机制包括快速室性心律失常，窦房结病变与心传导障碍，心肌缺血，舒张功能障碍，低血压，以前二者最重要。心房颤动的发生可以促进心力衰竭。建议你在医生指导下治疗，及时去医院检查。

病情分析：服用异搏定等药物，建议到其他大的医院复查超声祝您健康，早日康复

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。

病情分析：你好，地尔硫卓是治这个的，还可以吃贝它乐克。现在什么症状呢，吃药有缓解吗。没缓解的话可以考虑手术治疗——化学消融术建议到正规医院治疗