什么是肌无力及其相关知识

肌无力是一种神经肌肉疾病，表现为肌肉无力、易疲劳等。其发病与多种因素相关，如自身免疫、遗传、神经肌肉接头传递障碍、环境因素和药物影响等。 1.自身免疫：身体的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的结构，导致信号传递异常，引发肌无力。常见的有重症肌无力。 2.遗传：部分肌无力病例与遗传基因有关，如先天性肌无力综合征。 3.神经肌肉接头传递障碍：乙酰胆碱释放减少或受体功能异常，影响肌肉的正常收缩。 4.环境因素：某些病毒感染、长期接触有毒物质等可能增加患病风险。 5.药物影响：某些药物如抗生素、心血管药物等可能诱发肌无力。 总之，肌无力是一种复杂的疾病，需要综合多种因素进行诊断和治疗。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，接受专业的评估和治疗。治疗方法包括药物治疗（如溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等）、胸腺切除等。

"肌无力属于免疫系统疾病,其是由于体内产生了N胆碱抗,作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状,其主要症状有眼睑下垂,肢体无力,咀嚼与吞咽困难,严重者引起呼吸困难.此外延髓支配肌,颈肌,肩胛带肌,躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌,软鄂及吞咽肌,肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难.　　肌无力的症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型,延髓肌受累型及全身型.临床上治疗主要是口服或注意胆碱酯酶抑制剂如新斯的明进行治疗."

"肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.　肌无力具体的临床表现：　　肌无力在各种年龄组均可发生,但多在15-35岁,男女性别比约1：2.起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累.　　"

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等