孕 22+周唐氏筛查结果提示 18 三体综合症风险为 1/170,属于高风险。需要进一步检查明确,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时要了解胎儿发育情况、孕妇心理状态等。 1. 进一步检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况,但准确性不如羊水穿刺。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准,但有一定的流产风险。 2. 胎儿发育监测:通过超声检查观察胎儿的结构和生长发育指标,如双顶径、股骨长等。 3. 孕妇心理调适:面对高风险结果,孕妇可能会焦虑,家人要给予支持和安慰,必要时寻求心理医生帮助。 4. 了解遗传咨询:咨询专业医生,了解家族遗传病史对胎儿的影响。 5. 后续处理方案:若确诊胎儿存在 18 三体综合症,需根据具体情况和孕妇意愿,决定是否终止妊娠。 总之,唐氏筛查高风险不必过度恐慌,及时与医生沟通,选择合适的进一步检查方法,以明确胎儿的健康状况,并做出明智的决策。

唐氏筛查中18三体综合症1/170,属于高危人群。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性大。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

你好,唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险最好做羊水穿刺排除。现在你的结果是高风险的,建议最好做羊水穿刺排除,但是也不要担心的,唐筛的结果只是个概率大小的。祝健康!

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