唐氏筛查 21 三体高危 1:160 是存在一定风险的。这可能提示胎儿患有 21 三体综合征的概率相对较高,但并非确诊。需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺等,以明确胎儿的情况。同时,要综合孕妇的年龄、孕周、家族史等因素进行评估。 1. 风险评估:唐氏筛查是一种筛查手段,不是诊断。1:160 属于高危,但不能确诊胎儿一定患病。 2. 进一步检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行分析,准确性较高。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析,是诊断的金标准,但有一定风险。 3. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿患 21 三体综合征的风险越高。 4. 家族史:如果家族中有类似遗传疾病史,也会增加风险。 5. 孕周准确性:孕周计算错误可能影响筛查结果的准确性。 总之,唐氏筛查 21 三体高危 1:160 需引起重视,但不必过度恐慌。应及时与医生沟通,根据自身情况选择合适的进一步检查方法,以确定胎儿的健康状况。

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