自幼体力差易累，现行走困难，是重症肌无力还是肌肉萎缩？能治吗？_即问即答

自幼体力差易累，现行走困难，是重症肌无力还是肌肉萎缩？能治吗？ 疾病：肌无力提问于 2025-02-26 09:52: 病情描述：

我从小学就觉得体力比不上其他孩子，跑不快，很容易累。自从小学5年纪在一次体育课运动之后便爬不起来了，当时去看医生都说没事，但是一直没有好转，反而越来越加重。现在我已经20岁了，只能扶着东西慢慢走了，而且经常摔倒。蹲下和坐着都爬不起来，上下楼需要人背，现在大腿已经很小了，基本没有什么肌肉了，还有手也没什么力气。我担心自己马上就要告别行走了。请问我这到底是重型肌无离还是进行性肌肉委缩呢？还能治疗吗？应该怎么治？？跪求专家门能帮帮我~`第一次问题补充:(2007-2-218:04:22)谢谢您的回答，我现在正想去河北保定的仁爱医院检查治疗，因为听说他们是治疗肌无力的专科医院就是不知道那家医院到底怎么样。？

回答3
您的情况较为复杂，可能是重症肌无力、进行性肌肉萎缩，也可能是其他神经系统或肌肉疾病，如运动神经元病、先天性肌营养不良、多发性肌炎等。 1. 重症肌无力：这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。治疗常使用新斯的明、溴吡斯的明、泼尼松等药物。 2. 进行性肌肉萎缩：是一种遗传性疾病，特征是肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无特效治疗方法，但可通过康复训练、营养支持等延缓病情进展。 3. 运动神经元病：损害上、下运动神经元，导致肌肉无力、萎缩等。利鲁唑、依达拉奉等药物可能有一定帮助。 4. 先天性肌营养不良：多在儿童期发病，表现为肌肉无力和萎缩。治疗以支持治疗为主。 5. 多发性肌炎：是一种自身免疫性疾病，可导致肌肉疼痛、无力和萎缩。常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）等。鉴于您的病情较为严重且持续时间长，建议尽快到正规医院的神经内科就诊，进行全面的检查，如肌电图、肌肉活检、基因检测等，以明确诊断，并制定个体化的治疗方案。
肖起涛 主治医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：感冒、腹泻、心脑血管以及儿童缺钙、营养不...
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回答2
具体那家医院的水平咋样我们也不知道，你可先打个电话咨询一下。
薛祖洋 医师儿科 冠县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长儿科，中医科内科的常见病多...
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回答1
只要没有分泌物了,应该问题不大
孔书雪 医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：胆囊结石，肝胆管结石，肝脏良恶性肿瘤，胰...
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