进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,女儿是否患病及后代患病风险取决于多种因素,如遗传方式、基因突变情况、家族遗传特点等。 1. 遗传方式:进行性肌营养不良有多种遗传类型,常见的如假肥大型肌营养不良,多为 X 连锁隐性遗传。如果母亲是携带者,女儿有 50%的概率是携带者,但通常不发病。 2. 基因突变:可能存在新的基因突变导致女儿患病,但这种情况相对少见。 3. 家族遗传特点:若家族中仅母亲患病,兄弟姐妹正常,女儿患病风险相对较低。 4. 女儿自身症状:目前女儿健康,但仍需密切关注有无肌肉无力、运动障碍等症状。 5. 基因检测:通过基因检测可以明确女儿是否携带致病基因,评估生育风险。 综上所述,女儿患病的可能性不能简单确定,需要综合多方面因素评估。对于生育子女的患病风险,也需根据女儿的基因检测结果判断。建议咨询专业的遗传医生,进行详细的遗传咨询和评估。
请放心,不会影响你的下一代。进行性肌营养不良的遗传方式有三种,你弟弟无论是哪种,只要你没有患进行性肌营养不良,都可以排除你的下一代得病的可能。1.你弟弟是隐性遗传的进行性肌营养不良。他是患者,必定有两个等位基因都有缺陷;而你不是患者,至多只有一个基因有缺陷。只有一个隐性基因缺陷是不会发病的,你的下一代也至多只有一个缺陷基因,所以你的下一代最多只是个缺陷基因携带者,不会发病。2.你弟弟是显性遗传的进行性肌营养不良。他是患者,必定有一个基因有缺陷;而你不是患者,这个基因是正常的。你没有缺陷基因,你的孩子当然不会发病。3.你弟弟是性联锁隐性遗传的进行性肌营养不良。他是患者,X染色体必定有缺陷;而你是哥哥,不是患者,男孩子只有一个X染色体,只要不是患者,X染色体必定正常。你没有缺陷基因,你的孩子当然也不会发病。综上所述,你这样的情况可以不必为你的孩子会不会得进行性肌营养不良而担忧,除非配偶有基因缺陷或子女有基因突变。

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