痉挛性截瘫走路异常能否治好及与遗传关系

痉挛性截瘫是一种神经系统疾病，表现为下肢肌肉痉挛、无力和行走困难。其病因多样，包括遗传因素、获得性因素等。治疗方法有多种，但完全治愈较困难。遗传型和非遗传型痉挛性截瘫存在差异。 1. 病因：遗传因素如基因突变；获得性因素如外伤、感染、血管病变等。 2. 症状：下肢痉挛、僵硬、剪刀步态、平衡障碍等。 3. 诊断：除肌电图、脑电图，还可能包括神经影像学检查等。 4. 治疗：药物治疗如巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松缓解痉挛；康复训练改善肢体功能；手术治疗适用于部分严重病例。 5. 遗传与非遗传区别：遗传型多有家族史，由特定基因变异引起；非遗传型多由后天因素导致。 6. 预后：病情进展因人而异，早期治疗和康复有助于提高生活质量。 痉挛性截瘫的治疗是一个长期过程，患者需保持积极心态，配合治疗和康复，以减轻症状，提高生活自理能力。

病情发展是治疗不当神经失去营养而慢性恶化，本病控制需要及早治疗，在控病基础上才能改善恢复部分功能。需助发来脑磁共震，病历为你指导。提示，无能力为你治疗让你锻炼缓解会延误治疗时间慢性恶化加重病情。

痉挛性截瘫：HSP的发病年龄多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段.男性略多于女性.常有阳性遗传家族史.临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增高,腱反射活跃亢进,膝,踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等.可伴有视神经萎缩,视网膜色素变性,锥体外系症状,小脑性共济失调,感觉障碍,痴呆,精神发育迟滞,耳聋,肌萎缩,自主神经功能障碍等.还可有弓形足畸形.部分HSP家族有遗传早现(Anticipation)现象.HSP分型：Harding(1984)的分型方法为大多数学者接受.Harding按临床表现分为两型：一为单纯型HSP,是临床最常见的HSP.主要表现为痉挛性截瘫,也有遗传异质性,呈常染色体显性遗传,或常染色体隐性遗传,病理改变主要在脊髓锥体束变性,而脊髓小脑束,后索改变不明显.显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型.早发型最多见,常于35岁前发病,这型HSP患者行走较迟,双下肢僵硬,不灵活,痉挛性瘫痪,腱反射亢进,膝踝阵挛阳性,病理征阳性.双上肢可有轻微手指活动不灵活,腱反射活跃,深感觉障碍随病程进展而越来越明显.括约肌障碍和弓形足也可见.晚发型患者常于40～65岁出现行走困难,临床表现类似早发型,但双下肢肌无力,深感觉障碍,括约肌障碍更常见.二为复杂型HSP,临床上较少见,除痉挛性截瘫表现外,常伴有脊髓病损外的伴发症状体征,遗传异质性更明显.希望我的回答对你们有所帮助,住您身体健康.

,考虑神经衰弱,植物神经调节紊乱导致,建议睡前避免服用可乐,咖啡,巧克力,酒,茶,规律饮食,不要暴饮暴食,按时吃饭.饮食宜清淡,少食辛辣,煎炒,油炸,烈酒等不消化和刺激性食物,多食水果,蔬菜和纤维性食物,并注意改善睡眠环境有利于减轻大脑兴奋状态,遵医嘱药物调理看看。

痉挛性截瘫的原因很多种,均没有特效治疗办法.为了减轻肌张力,力奥来素应该有效,其它办法以康复为主.这一类型的疾病都没有特效治疗办法,照顾是最重要的.