24 岁儿子 10 岁发病，肌营养不良症能治愈吗？

肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，目前难以完全治愈，但通过积极治疗和管理，可延缓病情进展，提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持等。 1. 疾病原理：肌营养不良症是由于基因突变导致肌肉细胞的结构和功能异常，使肌肉逐渐萎缩和无力。 2. 药物治疗：如泼尼松、地夫可特、依普利酮等药物，能在一定程度上延缓病情。但药物使用需遵医嘱，可能有副作用。 3. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，能增强肌肉力量，维持关节活动度。 4. 饮食调整：保证营养均衡，摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 5. 心理支持：患者可能会出现心理问题，家人要给予关心和支持。 虽然肌营养不良症治愈困难，但患者和家属不应放弃治疗和护理的努力，通过综合治疗和管理，可以改善患者的生活状况。

你好!肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩.　　肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.肌营养不良症有很多种类型,有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症,而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD).不考虑发病的确切时间,有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪.　各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现.包括运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰相,运动单位范围缩小,运动单位电位最大幅度下降等,此外还可见到纤颤电位,正相电位等等.据统计,100例假性肥大型肌营养不良症四头肌的肌电图,肌强直电活动出现率为10%,纤颤或正相电位出现率为70%,运动单位电位时限缩短,多相电位增加95%,重收缩时出现干扰相及病理干扰相占96%.　　目前,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生.　　下面是几种常用的药物介绍.　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速.　　三磷酸苷（UPT）：肌注药,通过糖代谢而改善症状.停药后瘫痪发展更快.　　维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.　　另外还有：增肌注射兴高采烈,地塞来松,葡萄糖,胰岛素,心可定,等等　1：保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症.　　2：坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳.　　3：饮食宜清淡,营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热,伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类,蛋类,鸡肉,瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃.　　4：积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观,开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心.　　另外,白菜,豆芽,西红柿,山楂,广柑,枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些.在保证营养同时,应适当控制体重.饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不宜消化和有刺激性食品.

您好,肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力.可累及心肌.肌营养不良病因是遗传异常,因此目前没有特效治疗可以治愈.目前尚无特效治疗,但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长,包括鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对逐渐丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助运动和锻炼.并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩,保证钙和蛋白质等营养摄入,积极防治致命性呼吸道感染.　　曾试用多种药物治疗,皆无肯定效果,泼尼松似有改善肌力,延缓病情发展的供销,开始剂量1mg/（kg.d）,一般用药10天后见肌力进步,有效者维持剂量平均0.75mg/（kg.d）,连续用药可维持缓解2年以上,要注意长期适用激素的副作用.　　针对抗肌萎缩蛋白的基因工程治疗正在研究中.　　做好遗传咨询,通过家系调查,CK测定,DNA分析,以及对已怀孕的基因携带者进行胎儿产前诊断,以正确开展生育指导.肌营养不良病因是遗传异常,因此目前没有特效治疗可以治愈,可以通过锻炼减少肌萎缩,改善肌力,提高生活质量.

肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.目前仍无肯定有效的药物治疗方法,三磷酸腺苷常能暂时缓解症状,但停药后症状发展迅速.故印在医师的指导下应用.保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,坚持体育锻炼,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳.

肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.肌营养不良症有很多种类型,有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症,而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD).不考虑发病的确切时间,有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪.各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现.包括运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰相,运动单位范围缩小,运动单位电位最大幅度下降等,此外还可见到纤颤电位,正相电位等等.据统计,100例假性肥大型肌营养不良症四头肌的肌电图,肌强直电活动出现率为10%,纤颤或正相电位出现率为70%,运动单位电位时限缩短,多相电位增加95%,重收缩时出现干扰相及病理干扰相占96%.　　目前,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生.　　下面是几种常用的药物介绍.　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速.　　三磷酸苷（UPT）：肌注药,通过糖代谢而改善症状.停药后瘫痪发展更快.　　维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.　　另外还有：增肌注射兴高采烈,地塞来松,葡萄糖,胰岛素,心可定,等等