浑身无力、脾气暴躁会是重症肌无力吗？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能由多种因素引起，如遗传、环境、感染等。其早期症状包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，严重时会影响吞咽、呼吸等功能。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1.遗传因素：重症肌无力有一定的遗传倾向，但并非所有患者都有家族病史。 2.早期症状： 眼皮下垂：常是首发症状，表现为单侧或双侧上睑下垂。 吞咽困难：咀嚼无力，吞咽食物困难。 声音嘶哑：发音不清，声音低沉。 肢体无力：四肢肌肉无力，活动后加重，休息后减轻。 呼吸困难：严重时会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难。 3.治疗方法： 药物治疗：常用的有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。 胸腺切除：适用于胸腺增生或胸腺瘤的患者。 血浆置换：用于病情危急的患者。 4.日常注意：患者应避免劳累、感染，保持良好的心态和生活习惯。 如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如重复神经电刺激、血清抗体检测等，以便明确诊断并采取相应的治疗措施。

一般具体费用还是不能确定的，还是需要根据您的具体情况而定的，医院及地区不同也是有很大差异的，祝您身体健康！

重症肌无力又叫获得性自身免疫性重症肌无力，是由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的疾病，如果涉及呼吸肌，就会引起呼吸困难，危及生命。目前主要是药物治疗：1.对诊断明确的患者，凡影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如氨基糖甙类抗生素、多肽类多黏菌素、四环素类等。以及降低肌膜兴奋性类药物，如奎宁、奎尼丁、普罗卡因、心得安、苯妥英钠及青霉胺等也要谨慎使用。2.保持舒畅的心情，清淡饮食。

重症肌无力属于与自身免疫有关的神经肌肉接头疾病，具有疲劳后无力，晨轻暮重等特点，根据临床特点可以分为眼肌型、全身型和重症型。发病率在万分之5左右。治疗重症肌无力尚无根治方法，目前的常见手段有：切除肥大胸腺；服用溴吡斯的明和激素治疗（费用便宜）；对于重症患者使用血浆置换和注射免疫球蛋白（费用较贵）。

每位患者的病情不同，所以费用也是不一样的，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。