孩子患眼肌型肌无力服药一年半后正常，能停药吗？

眼肌型肌无力是一种自身免疫性疾病，孩子服药后症状缓解，但不能简单据此判断是否痊愈及能否停药。需要综合症状表现、相关检查、药物副作用、后续复发风险及医生建议等多方面因素来决定。 1. 症状表现：观察孩子的眼睑下垂、复视等症状是否完全消失，且在日常活动中是否稳定。 2. 相关检查：通过重复神经电刺激、血清抗体检测等，评估神经肌肉传递功能和自身抗体水平。 3. 药物副作用：长期服用嗅吡斯的明片可能有腹痛、腹泻、恶心等不良反应，需评估其对孩子的影响。 4. 后续复发风险：眼肌型肌无力存在复发的可能，要考虑孩子的自身免疫状态和生活环境等因素。 5. 医生建议：专业医生会根据孩子的整体情况，权衡利弊，给出是否停药或调整治疗方案的建议。 总之，孩子目前的状况虽好，但不能擅自决定停药，应及时复诊，与医生充分沟通，以确定最适合孩子的治疗方案。

重症肌无力的临床症状表现：重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍所致的、与自身免疫功能紊乱有关的慢性疾病，轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。西医治疗此病多采用口服激素类药物治疗，如新斯的明，强的松等，只能维持或缓解暂现状，手术治疗，现在多采用三联一体。

.重症肌无力是慢性病.需长时间的治疗.即使是经过治疗已达到临床治愈.仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明.这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等.可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。