腓骨肌萎缩症有哪些症状腓骨肌萎缩症有哪些...

骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿，同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退，或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者。发病晚成年开始有肌萎缩部位和症状，与I型相似但程度较I型为轻临床上按症状组合，有多种变异型如肩胛腓骨肌萎缩型视神经萎缩型，弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩则称腓骨肌萎缩型共济失调即Roussy-Levy综合征。

1I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例四肢末梢可出现手套状袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色皮肤温度低溃疡形成等2II型(轴突型)发病晚成年开始有肌萎缩部位和症状与I型相似但程度较I型为轻临床上按症状组合有多种变异型如肩胛腓骨肌萎缩型视神经萎缩型弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩则称腓骨肌萎缩型共济失调即Roussy-Levy综合征

病情分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。临床表现：本病主要分为两型I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症，双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸，爪形趾，马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态，表现肌无力，肌萎缩，肌束颤腱反射减退或消失，首发于手部肌，前臂肌萎缩，而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状，袜状深浅感觉障碍，和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色，皮肤温度低，溃疡形成等。II型(轴突型)发病晚，成年开始有肌萎缩，部位和症状与I型相似，但程度较I型为轻，临床上按症状组合，有多种变异型，如肩胛腓骨肌萎缩型，视神经萎缩型。弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩。则称腓骨肌萎缩型共济失调，即Roussy-Levy综合征

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病具有明显的遗传异质性临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量临床表现：本病主要分为两型I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例四肢末梢可出现手套状袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色皮肤温度低溃疡形成等II型(轴突型)发病晚成年开始有肌萎缩部位和症状与I型相似但程度较I型为轻临床上按症状组合有多种变异型如肩胛腓骨肌萎缩型视神经萎缩型弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩则称腓骨肌萎缩型共济失调即Roussy-Levy综合征

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。