马凡氏综合症患者所生女儿会遗传吗？需做何检查？

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，有遗传给后代的可能。对于孩子是否遗传及需要做的检查，包括基因检测、身体检查、眼部检查、心血管检查、骨骼检查等。 1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，明确是否存在遗传。 2.身体检查：测量身高、四肢长度、手指脚趾长度等，观察身体比例是否异常。 3.眼部检查：检查晶状体脱位、近视等眼部问题。 4.心血管检查：如心脏超声，查看是否有心脏结构和功能异常。 5.骨骼检查：包括脊柱侧弯、鸡胸等骨骼畸形的排查。 总之，对于马凡氏综合征患者的子女，早期进行全面的检查和评估非常重要。一旦发现异常，应及时干预和治疗，以改善预后。

你好，根据你的描述，你担心自己的女儿遗传到自己的疾病建议你带女儿去医院做个遗传学检查，一般是要查血来确定的，祝你们好运

马凡氏综合症俗称蜘蛛人症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。您是这个疾病的患者，您家孩子一般都是这个疾病的，这个疾病具有家族遗传倾向，需要格外注意一下。

你好，马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样.想知道孩子有没有马凡氏综合征，最简单的办法就是做一个心脏彩超检查就可以了。

你好，马凡氏综合征(Marfansyndrome)为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。眼表现为晶状体脱位建议，这是个显性遗传病，相对几率比较大，具体多少没数据可查