得了重症肌无力不知如何应对，很着急

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。患者感到迷茫和着急是常见的。应对重症肌无力，需了解其症状、病因、诊断方法、治疗手段及日常注意事项等。 1.症状：常见症状包括眼皮下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、肢体无力等。 2.病因：自身免疫异常、遗传因素、感染、药物等都可能导致。 3.诊断：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等来明确诊断。 4.治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。病情严重者可能需要血浆置换或胸腺切除。 5.日常注意：避免劳累、感染，保持良好的心态和充足的睡眠，饮食均衡。 重症肌无力虽然会给生活带来诸多不便，但只要积极治疗，遵循医嘱，注意日常护理，多数患者的病情可以得到有效控制，提高生活质量。

你好！重症肌无力患者易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。建议患者及时接受检查治疗。

你好：横纹肌无力；疲乏；日重暮轻；活动后加重；休息后减轻；眼外肌麻痹；上眼睑下垂；复视；吞咽困难；呼吸困难重症肌无力是累及神经肌肉接头处，突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，由于接头处传导的安全系数降低而致骨骼肌易疲劳和无力，临床表现多样，除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。