重症肌无力的临床表现有哪些

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其临床表现多样，包括肌肉无力、易疲劳、吞咽困难、呼吸困难、复视等。 1. 肌肉无力：患者常感到部分或全身骨骼肌无力，且在活动后加重，休息后减轻。比如，上肢抬举无力，下肢行走困难。 2. 易疲劳性：肌肉极易疲劳，持续活动后无力症状明显加重。 3. 吞咽困难：咽喉部肌肉受累，导致吞咽食物费力，饮水呛咳。 4. 呼吸困难：呼吸肌受累时，可出现呼吸费力，严重时危及生命。 5. 复视：眼外肌麻痹，出现视物成双。 6. 表情淡漠：面部肌肉无力，表情减少。 7. 抬头困难：颈部肌肉无力，抬头动作受限。 重症肌无力的症状可能因个体差异而有所不同，但上述表现较为常见。一旦出现相关症状，应及时就医，进行相关检查和诊断，并采取相应的治疗措施。

你好重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性肌无力于下午或傍晚劳累后加重晨起或休息后减轻此种波动现象称之为“晨轻暮重全身骨骼肌均可受累以眼外肌受累最为常见其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累

您好，重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，症状有眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

你好从新生儿到老年人的任何年龄均可发病女性发病高峰在20～30岁男性在50～60岁多合并胸腺瘤少数患者有家族史起病隐匿整个病程有波动缓解与复发交替晚期患者休息后不能完全恢复多数病例迁延数年至数十年靠药物维持少数病例可自然缓解