低风险为何还建议做羊水穿刺？

低风险人群有时也会被建议做羊水穿刺，原因包括唐筛准确率有限、孕妇年龄因素、家族遗传病史、超声异常表现、既往不良孕产史等。 1.唐筛准确率有限：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法，存在一定的假阴性率。 2.孕妇年龄因素：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加。 3.家族遗传病史：如果家族中有染色体异常相关疾病，即使唐筛低风险，也可能需要进一步检查。 4.超声异常表现：在孕期超声检查中发现胎儿结构异常，可能提示染色体问题。 5.既往不良孕产史：如曾有过染色体异常胎儿的生育史或多次不明原因的流产、胎停育等。 总之，医生建议低风险孕妇做羊水穿刺是综合多种因素考虑的，目的是更准确地评估胎儿的健康状况，孕妇应与医生充分沟通，权衡利弊后做出决定。

你好，如果单纯的脉络膜囊肿，一般是在26周后慢慢的消失的，不会造成胎儿智力方面的异常的，如果合并胎儿其他部位的畸形，这样的情况需要做羊水和脐带血的检查希望我的回答能帮到你，祝你身体健康~~~

脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18三体、21三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。如果能够消失，就不会出现压迫和脑压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。单纯脉络丛囊肿常常没有明确的病理意义，预后良好。但胎儿脉络丛囊肿与染色体异常（18-三体、21-三体等）的危险性增加有关。

您好!脉络丛囊肿一般发生在孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛（脉络丛就是脑室内的血管.他是前生脑积液的地方）,通常超声检查发现.90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大.如果26周复查有增大的情况你可能就要查一下染色体分析.看看胎儿有没有先天性遗传病的存在.请不用太担心90%以上都会消失代表他的异常率是比较低的.请定期复查.希望我的回答对您有所帮助.祝您健康!

你好，这是脉络丛囊肿引起的。建议服用阿莫西林胶囊，甲硝唑片等药物治疗。必要时手术治疗。