脊髓空洞症是一种较为复杂的神经系统疾病,其发病机制尚不明确。部分脊髓空洞症病例具有遗传倾向,但遗传率因具体情况而异,可能受到多种因素影响,如遗传类型、家族史、基因突变等。 1. 遗传类型:脊髓空洞症存在多种遗传类型,如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。不同遗传类型的遗传概率有所不同。 2. 家族史:若家族中有多人患有脊髓空洞症,遗传风险相对较高。 3. 基因突变:某些特定基因的突变可能导致脊髓空洞症,其遗传概率与突变基因的特点相关。 4. 环境因素:长期接触有害物质、感染等环境因素也可能增加患病风险,即便有遗传因素,环境也会影响发病。 5. 个体差异:每个人的遗传易感性不同,即使存在相同的遗传背景,发病情况也可能不同。 总之,脊髓空洞症的遗传并非绝对,对于有家族史的人群,建议定期进行神经系统检查,以便早期发现和干预。
这种情况是不会遗传的注意继续的观察就行了

人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条细管,叫中央(导水管),它跟大脑的脑髓是...
王建华 副主任医师 广州军区总医院
脊髓空洞症需要综合治疗,首先是针对病因治疗,第二个是对症治疗。首先要解除引起脊髓空...
王建华 副主任医师 广州军区总医院
脊髓中间有一条细管,叫中央(导水管),它跟大脑的脑髓是连通的。正常情况下我们的脊髓...
王建华 副主任医师 广州军区总医院
人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条细管,叫中央(导水管),它跟大脑的脑髓是...
王建华 副主任医师 广州军区总医院
人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条细管,叫中央(导水管),它跟大脑的脑髓是...
王建华 副主任医师 广州军区总医院
脊髓空洞症严格来讲是神经外科的一个疾病,人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条...
王建华 副主任医师 广州军区总医院