唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。28 岁怀孕 17 周 2 天,唐筛三体风险 1/800 一般不属于高风险,但仍需综合多方面因素进行判断,如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患染色体异常的风险概率。 2. 风险值划分:一般认为唐筛风险值低于 1/270 为低风险,1/270 - 1/1000 为临界风险,高于 1/270 为高风险。 3. 年龄因素影响:28 岁相对年轻,但年龄仍是风险评估的因素之一。 4. 家族遗传史:若家族中有染色体异常疾病史,需更谨慎评估。 5. 超声检查辅助:后续的超声检查若发现胎儿结构异常,也会增加染色体异常的风险。 6. 进一步检查建议:对于临界风险,医生可能会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地评估胎儿情况。 总之,唐筛三体风险 1/800 需综合多种因素判断,孕妇应遵循医生建议,进行必要的进一步检查,以确保胎儿健康。

你好,根据你说的情况是低风险的,建议你可以到医院产科给予复查的

早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院