生病未被重视致高烧，医生态度不佳，怎么办

生病时未得到身边人的重视，且就医时医生态度不好，这是令人感到委屈和担忧的情况。可能涉及自身病情的严重程度、他人的误解、医疗服务质量、心理压力以及后续的治疗选择等。 1.自身病情：高烧 41 度属于高热，可能由感染（如细菌、病毒感染）、自身免疫性疾病等引起。需要及时明确病因，进行针对性治疗。 2.他人误解：身边人的不理解可能是沟通不畅或对疾病认知不足。应加强交流，让他们了解病情的严重性。 3.医疗服务：医生态度不佳可能是工作繁忙或其他原因。但患者仍有权要求得到认真的诊疗和关怀。 4.心理压力：这种遭遇会带来较大心理压力，影响康复。要学会自我调节，保持积极心态。 5.后续治疗：应选择正规医疗机构，遵循医生建议进行治疗，如使用退烧药（对乙酰氨基酚、布洛芬、尼美舒利），并进行相关检查（血常规、C 反应蛋白等）明确病因。 总之，遇到这样的情况要积极应对，关注自身健康，争取获得良好的医疗服务和支持，促进身体康复。

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mg/kg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予硫酸新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。

你好，重症肌无力的起病方式，少数起病急骤，多数起病隐袭。肌无力特点，晨轻暮重。疲劳现象：骨骼肌稍经活动后即感疲乏，休息后又见好转

目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病。临床表现从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。临床特征重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。除了肌无力症状以外，还可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他与自身免疫有关的疾病如甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、视神经脊髓炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿性关节炎和类肌无力综合征。

医院检查被诊断为重症肌无力，医生嘱咐我要好好休养。我还没老呢，怎么会得这个病呢。这让我苦恼非常。请问重症肌无力的临床特点是什么？重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病