孩子顺产，出生后肢体活动异常，原因不明

孩子顺产出生后肢体活动出现异常，可能与神经系统发育不完善、神经损伤、遗传因素、肌肉疾病、代谢异常等有关。 1. 神经系统发育不完善：孩子在出生后的早期阶段，神经系统仍在不断发育和成熟。如果发育速度较慢，可能会出现肢体活动异常的情况。随着时间推移，部分孩子的神经系统逐渐完善，症状可能会有所改善。 2. 神经损伤：生产过程中的产伤或其他因素可能导致神经受损，影响肢体活动。但神经具有一定的自我修复能力，经过一段时间可能会有部分恢复。 3. 遗传因素：某些遗传疾病，如脊肌萎缩症等，可能导致肌肉无力和运动障碍。但早期症状可能不典型，诊断需要综合多种检查。 4. 肌肉疾病：如先天性肌营养不良等肌肉本身的疾病，也会影响肢体活动。 5. 代谢异常：某些代谢性疾病，如先天性代谢缺陷，可能影响肌肉和神经功能。 孩子肢体活动异常的原因较为复杂，需要综合各种检查结果和临床表现进行判断。目前孩子上肢力量有所改善，仍需密切观察，定期复查，以便明确诊断和制定合适的治疗方案。

你好，运动神经元病，是脊髓前角细胞损伤引起的，但是引起的病因不明，有的病人有家族史。表现为肢体无力以及肌肉萎缩。因为运动神经元病是种渐进性疾病，西医对其没有很好的办法，利鲁唑是专门治疗此病的，可以延缓疾病的进程。配合中医治疗效果会比较好，可以用中药配合上针灸治疗。希望对你有帮助。

运动神经元损伤是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性，脊髓中以颈、腰膨大受损最重，延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及，大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变，但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。脊神经前根萎缩，变性。运动神经元损伤临床表现1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性痹，脊髓空洞症，偏头痛都可导致肌肉萎缩

这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.希望对你有帮助.

现病症是脑干神经受累，确切的讲是神经元变性疾病的一种。它是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。