重症肌无力的病因是什么？

患者您好，重症肌无力是由于体内乙酰胆碱传递受阻而引起的自身免疫性疾病，常见症状有肌肉震颤，无力及易疲劳。这病有晨轻暮重的特点，它最严重是引起呼吸肌麻痹，导致窒息。这病主要用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗，如果胸腺肿大，可行胸腺切除。它属于免疫性疾病是比较难根治的。祝健康。

吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。你好：重症肌无力(MG)是由于神经一肌肉接头处乙酰胆碱受体减少，导致乙酰胆碱传递障碍所引起的自身免疫疾病。随着对MG发病机制研究的深人，MG的治疗取得了巨大进展，但至今尚无公认的标准治疗方案。

自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。这是重症肌无力的原因中比较常见的一种。

你好，重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。你好：本病的病机，主要是脾肾虚损，脾胃居中焦及后天之本，气血生化之源，气机升降之枢。脾胃健运则饮食水谷能化生精微，洒陈于六腑而气至，和调于五脏而血生，内而五脏六腑，外而四肢百骸，皮毛肌肉筋脉，皆德其养，身体始健，神气乃昌。

你好！重症肌无力的病因就是因为神经组织受损引起的感觉和运动障碍。所以，治疗重症肌无力的关键就在于恢复正常的神经支配，修复受损的运动神经元，使废用的肌纤维得以新生，重建神经环路。有些患者是因为脑部受到重创而引起的。