重症肌无力有什么特效药吗?

你好，重症肌无力的治疗不是短期内能够见效的，因此家长应该多鼓励孩子增强治疗的信心重症肌无力目前没有特效药，及早治疗是关键。患者应注意饮食的合理，切勿偏嗜。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。即使患上了重症肌无力，也不要灰心，一定要振奋精神，保持情志舒畅，积极治疗。重症肌无力患者要注意起居正常，做到劳逸结合。这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，早日恢复健康。以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

1,近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致.　　　2,很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关.　　　3,重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积.　　并且证明,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因.而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系.所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键.

您好重症肌无力是没有什么特效药的啊

本病属神经元疾病,西药嗅撕得明治标中医复合治疗治本,才能控病继发恢复恢复功能.

重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mg/kg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予硫酸新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。与免疫抑制剂联合应用时，取得明显治疗效果后，应首先逐渐减量或停用胆碱酯酶抑制剂。