此病是急性脊髓炎致脊髓水肿并发脊髓神经功能麻痹导致脊髓损伤平面以下的各种功能障碍发生截瘫,治疗恢复在于早期,若受累神经因时间过长继发缺血变性则恢复无望.治疗:中药营养神经增强免疫改善脊髓微循环的血运预防受累神经继发缺血变性,并兴奋脊髓激活麻痹休克的神经复合治疗获得各种神经功能的改善和恢复.
是的/
建议你到医院神经科做相关检查,如CT或MR等,确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具体治疗由当地医生根据病人具体情况决定.
大家都知道,肌肉萎缩症是一种可怕而令人体慢性衰亡的疾病。无论是杜兴氏营养不良性肌萎缩(此症从发病到死亡大约10年左右),还是神经元性肌肉萎缩(此病从发病到死亡可持续10至15年),以及最严重、发展最快的ALS(即脊髓侧束硬化性肌肉萎缩,从发病到死亡大约仅3至5年),都严重危及患者的生命。(newstarnet.com)(newstarnet.com)多年来,医学界进行了大量的实验和研究,在肌肉萎缩症病理方面取得了较大的成效,但仍未能找到真正有效的治疗方法和药物,未找到确实能够控制萎缩症的发展并能逆转病程及治愈的方法。(newstarnet.com)(newstarnet.com)各类萎缩症发生的病理病因特点(newstarnet.com)(newstarnet.com)各类萎缩症发生的病理病因特点是肌细胞或神经细胞的代谢、合成障碍。如杜兴氏营养不良性肌萎缩缺乏一种特殊的蛋白质(Dystrophin)而不能合成正常的RNA供给肌肉细胞,致使肌细胞坏死、萎缩;神经元性肌萎缩是由于分支运动神经元的细胞膜出现代谢障碍,不能摄取足够的营养以供给神经细胞的需要,而使神经元功能丧失,细胞坏死,随之肌肉细胞萎缩、死亡;ALS则是由于脊髓中枢神经内的侧束传导纤维细胞出现代谢障碍,神经纤维得不到正常的营养而出现纤维细胞坏死,功能丧失,并逐渐波及全身的分支神经节,致使全身功能急剧衰弱,进入晚期阶段而危及生存.
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