未发病时能否查出视网膜色素变性？

视网膜色素变性是一种遗传性眼病，即使未发病，也有可能通过一些检查方法来判断是否存在患病风险。主要包括家族病史评估、眼部检查、基因检测等。 1.家族病史评估：详细了解家族中患病成员的情况，如发病年龄、症状进展等，有助于判断潜在风险。 2.眼部检查：包括散瞳验光、眼底检查、视野检查等。散瞳验光可了解屈光状态；眼底检查能观察视网膜的形态和结构；视野检查能评估周边视力情况。 3.基因检测：通过检测相关基因突变，明确是否携带致病基因。 4.电生理检查：如视网膜电图（ERG）、眼电图（EOG），可检测视网膜的功能。 5.暗适应检查：了解视网膜对暗环境的适应能力。 总之，对于有视网膜色素变性家族史的人群，即使未发病，也应重视眼部检查，以便早期发现和干预。建议到正规医院的眼科就诊，由专业医生进行评估和诊断。

您好：视网膜色素变性目前主流科研一直认为是一种先天性遗传性疾病。目前没有办法侧地根治。视网膜色素变性早期症状是眼盲，如果不采取治疗视力会逐渐降低，视野逐渐缩小，或成管状形视野。如患者早期在形成管制型视野前采取手术治疗会控制视野缩小。近亲结婚时导致视网膜色素变性的原因之一，它有一定的遗传性。但是也有部分患者非一次致病，这可能是基因突变所致。

没有症状不等于没病变。可以检查出来通过眼底检查视网膜色素变性家族要做筛查的。建议检查眼底。可能还需要散瞳

建议到医院眼科做相关检查,确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案

你好，视网膜色素变性一般会在儿童或青少年时期开始发病，临床表现夜盲，天黑或晚上的时候看不见，视野会有缩小。随着病情的发展视力逐渐下降最终失明。视网膜色素变性的眼底有特征性的退行性的病理改变改变，只要到眼科检查查看眼底一般是可以确诊的。