多发内生软骨瘤病在临床上的表现多样,包括骨骼畸形、疼痛、局部肿块、病理性骨折、生长发育异常等。 1.骨骼畸形:病骨会出现膨胀、弯曲等畸形,影响肢体的外观和功能。 2.疼痛:多为间歇性隐痛,活动后可能加重。 3.局部肿块:可在病变部位触及质地坚硬的肿块。 4.病理性骨折:因骨骼被肿瘤破坏,轻微外力就可能导致骨折。 5.生长发育异常:如肢体短缩、关节活动受限等。 6.其他:部分患者还可能出现肌肉萎缩、关节僵硬等情况。 总之,多发内生软骨瘤病的临床表现较为复杂,需要通过详细的检查,如 X 线、CT、磁共振成像等,以及结合患者的症状和体征,才能做出准确的诊断和制定合适的治疗方案。
你好,多发性内生软骨瘤病较少见,多见于男性。在儿童期就可有临床表现,甚至在2岁的儿童就可能表现出来。症状的出现根据病损的部位,以及波及范围而定。若发生病理性骨折,则疼痛是主要的症状。上肢的症状主要有手指逐渐肿胀。前臂的病损可引起严重畸形,前臂呈弓状,手向尺侧倾斜,前臂旋转受限制。
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