您好,马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤您好,对于该病目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素,对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,专家们还是建议手术治疗。事实上,随着科技进步,目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者,应及时手术治疗。
您好,很荣幸为您解答.这个病是传染病.会合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤.目前来说,这个病没有专门的治疗方案,只能手术,但是手术也不能根治,要是伴有心脏和血管的病变,那么手术难度更大,大部分得了这个病之后死亡原因是心血管病变,可以服用心得安.但是都是缓解,达不到根治的目的.希望我的解答对您有所帮助,如果您还有什么其他不理解的地方,您可以继续追问,我尽量第一时间帮助您.祝您身体健康.以上是对“得了马凡氏综合症怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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