圆锥角膜是一种角膜疾病,表现为角膜中央或旁中央进行性变薄、前突,呈圆锥形。其病因尚不明确,可能与遗传、内分泌、变态反应等有关。治疗方法包括佩戴眼镜、角膜交联术、角膜移植等。 1. 病因:遗传因素可能是重要原因之一,部分患者有家族史;长期揉眼、眼部炎症等也可能增加患病风险。 2. 症状:除视力下降、散光、弱视外,还可能有视物变形、重影等。 3. 诊断:通过角膜地形图、验光等检查确诊。 4. 治疗方法: 佩戴框架眼镜或硬性角膜接触镜,矫正视力。 角膜胶原交联术,增强角膜的强度和稳定性。 病情严重时,需进行角膜移植手术。 5. 药物治疗:使用人工泪液如玻璃酸钠滴眼液,缓解眼部干涩;使用抗生素滴眼液如左氧氟沙星滴眼液,预防感染。 圆锥角膜需要早发现、早治疗,定期复查,以保护视力。患者应选择正规医院的眼科就诊,遵循医生建议选择合适的治疗方法。
圆锥角膜是以角膜中央变薄向前突出,呈圆锥形为特征的一种眼病.它常造成高度不规则近视散光和不同程度的视力损害,不伴有炎症.本病多发生于20岁左右的青年,通常为双眼先后发病,原因不明.有人认为可能是遗传性发育异常,也有人报告本病与内分泌紊乱和变态反应性疾病有关.圆锥角膜是能够治疗的,目前国际上公认的治疗圆锥角膜的四种方法分别是: 1.RGP(角膜硬性接触镜); 2.Intacs角膜基质环植入手术; 3,CXL(核黄素治疗) 4.PKP(穿透性角膜移植手术).

圆锥角膜是以角膜中央变薄向前突出,呈圆锥形为特征的一种眼病.它常造成高度不规则近视散光和不同程度的视力损害,不伴有炎症.本病多发生于20岁左右的青年,通常为双眼先后发病,原因不明.有人认为可能是遗传性发育异常,也有人报告本病与内分泌紊乱和变态反应性疾病有关.圆锥角膜是能够治疗的,目前国际上公认的治疗圆锥角膜的四种方法分别是: 1.RGP(角膜硬性接触镜); 2.Intacs角膜基质环植入手术; 3,CXL(核黄素治疗) 4.PKP(穿透性角膜移植手术). RGP角膜接触镜:一般在圆锥角膜的亚临床期选择(就是发病早期),但是对于RGP的佩戴好多人无法耐受,一些患者佩戴这种眼镜会诉说眼睛磨痛,易物感,有些患者因为存在难以忍受的感觉,因此放弃了戴眼镜的治疗.国外眼科临床大量的病历已经证实隐形眼镜有可能引起角膜变薄,所以不建议进入临床期的圆锥角膜患者选择.不良的配戴会加速角膜进行性变薄和导致角膜中央瘢痕形成. Intacs角膜环植入手术:世界上广泛采用的一种可逆,可调的一种手术方法.植入的部位在角膜的旁中央区,不伤及中央角膜,不损失任何的角膜厚度,不影响后续的治疗.作用原理是通过角膜环的植入给我们薄弱的角膜有力的“支撑”,稳定角膜,改善不规则的角膜地形,降低角膜曲率,提高我们的视力,改善视觉质量.但是这种治疗的唯一缺点就是手术价格和材料比较贵. PKP(角膜移植手术):终极的圆锥角膜解决方案,因其术前很难保障供体的角膜质量(捐献角膜的质量很难保证),并且术中及术后的诸多严重并发症,无法克服的术后不规则散光和高排异反应,成为角膜移植手术是我们目前采取的不得已的一种选择.这种手术一般多被圆锥角膜晚期的患者所选择. CLX(核黄素交联治疗):主要是通过紫外光联合核黄素的治疗,增强角膜胶原纤维的机械强度和抵抗角膜扩张的能力,阻止圆锥角膜的进一步发展,并且,可以解决100-150左右的屈光度数,临床用于配合角膜环的治疗,巩固其治疗效果.圆锥角膜是一种发育性角膜异常,多在青春期逐渐发生视力下降,偶有钝挫伤诱发急性圆锥角膜形成者,晚期一般眼镜不能矫正,无论何种程度的圆锥角膜,药物治疗均不能根治.早,中期可配戴接触镜改善视力,晚期应首选角膜移植,成功率达90%.

孩子是否是圆锥角膜必须得检查,OrbscanⅡ检查,检查后积极对症治疗.圆锥角膜的治疗方法是角膜移植.

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