视网膜色素变性是否遗传及遗传几率和性别倾向如何？

视网膜色素变性是一种遗传性眼病，其遗传几率因遗传方式而异，且在性别上无明显倾向。遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。 1. 常染色体显性遗传：约占 20%-30%，子女患病几率较高。若父母一方患病，子女有 50%的几率患病。 2. 常染色体隐性遗传：约占 50%-60%，子女患病几率相对较低。若父母均为致病基因携带者，子女有 25%的患病几率。 3. 性连锁隐性遗传：男性发病多于女性，男性患者通过女儿将致病基因传递给外孙。 4. 遗传异质性：部分患者的遗传机制较为复杂，可能涉及多个基因的变异。 5. 环境因素：少数病例可能由环境因素诱发或加重，如长期暴露于紫外线、吸烟等。 总之，视网膜色素变性的遗传情况较为复杂，不能简单地依据性别来判断后代患病的几率。有家族病史者应进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。

视网膜色素变性属于遗传性疾病，主要表现为常染色体隐性遗传一般常染色体隐性遗传的话，生男生女得此病的概率都一样

视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传的几率有很多因素影响。首先你要明确是谁患有视网膜色素变性，有无家族史，家人发病的情况，配偶是否患病，有无家族史等才能判断后代的发病情况。视网膜色素变性的遗传有好几种情况，遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。想要确定是那种遗传就要做基因测定，也是一件很麻烦的事情。只要避免近亲结婚，后代发病的几率可能会很小。

视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传的几率有很多因素影响。首先你要明确是谁患有视网膜色素变性，有无家族史，家人发病的情况，配偶是否患病，有无家族史等才能判断后代的发病情况。