头晕头痛多年未治应如何处理

头晕头痛多年未治，可能由多种原因引起，如血压异常、颈椎病、脑血管疾病、耳部疾病、贫血等。 1. 血压异常：高血压或低血压都可能导致头晕头痛。高血压患者需规律服用降压药，如硝苯地平、氨氯地平、贝那普利等，并注意低盐饮食。低血压要查找原因，适当增加营养和锻炼。 2. 颈椎病：颈椎病变压迫神经血管可引发症状。可通过牵引、按摩、理疗等方式缓解，严重时可能需要手术。 3. 脑血管疾病：如脑动脉硬化、脑梗死等。需改善脑循环，使用药物如阿司匹林、银杏叶片、尼莫地平。 4. 耳部疾病：如美尼尔氏综合征。要注意休息，使用改善内耳循环的药物，如倍他司汀。 5. 贫血：营养不良或慢性失血等导致。要补充铁剂、维生素等，治疗原发病。 头晕头痛原因复杂，长期未治可能加重病情。应及时就医，进行全面检查，明确病因后采取针对性治疗。

脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整.急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大.慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全.脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高,但脱髓鞘病人也有头痛发作,归纳原因有两方面：①神经的刺激性症状,正常的神经纤维,感觉冲动发生于神经末梢和细胞体,运动冲动发生于细胞体；病变的神经纤维,冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导,这种异位冲动可以由易患性增高,对机械刺激非常敏感所致,也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋,可造成疼痛.②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞,浆细胞,多形核白细胞的浸润,形成严重的炎性反应,刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛.治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发.常用的药物有强的松,促肾上腺素,地塞米松,甲基强的松龙等.由医生根据病情,治疗反应和经济状况而选用药物.2避免诱因；外伤,劳累,激动,上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发,应力求避免.妊娠可加快病情恶化,故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠.3急性发作期或复发期：（1）卧床休息,以利病情缓解；（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动,以防关节僵硬及疼痛；（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理.4复查；病人应定期到医院复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理.可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗,改善及康复.您说的病况不全面,这里提供的都只能作为参考,建议您一定要去正规医院进行看诊治疗.

脱髓鞘（脑白质）病在临床上,常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病,因为这些病与先天性因素相关,又被称为脑白质营养不良.有的病因已经明确,有的尚未确定,这里介绍其中的几种,以便与多发性硬化相鉴别.•肾上腺脑白质营养不良为性染色体隐性遗传病,患者血清内可发现长链脂肪酸升高.病变累及的器官是肾上腺,性腺和脑.脑的主要部位在枕叶,其他脑叶较轻,一般对称,视神经,视束,穹隆,海马联合,胼胝体都受损害,可累及小脑和脊髓.疾病常开始于少年,因为患者存在肾上腺功能低下,皮肤和口腔粘膜的色素增加,颜色发暗.有乏力,消瘦,血压低,血糖低,血钠低,血钾高,因为双侧枕叶白质脱髓鞘,患者可有视力障碍,甚至失明,可有智力障碍,肢体瘫痪,癫痫发作等.如果儿童期发病,始发症状是智力,视力受损.成人发病,始发症状是精神和步态异常多见.8岁前发病进展较快,在老人视,听,步态,吞咽障碍进展较慢.检查血液中长链脂肪酸有助于诊断.颅脑CT或MRI检查,早期可见病变位于双侧枕叶,晚期弥漫全脑白质区.•异染行脑白质营养不良为常染色体隐性遗传病,多发生在幼儿,也可见于成人.原因是芳香硫酸脂酶A缺乏引起的溶酶体贮存病,造成大量酸性磷脂沉积于脑的额叶和其他器官内.因为其沉积在肾小管内,所以,尿中也含有脂类.2岁以下发病者,病前发育正常,病后表现为行走不稳,智能逐渐减退.儿童发病者多以视力,听力,智力障碍为首发症状,表现为学习困难,精神行为不正常,行走困难.中老年发病者,所以精神症状为首发,表现为智能减退,精神行为异常,晚期出现痴呆,运动障碍,行走不能.尿中发现脂类沉和腓浅神经活检有助于诊断.颅脑CT或MRI检查,早期病变位于前额叶.•正色性脑白质营养不良为常染色体隐性遗传,可以散在发病,也有家族性发病（第5染色体）.病因不清,病变限局在大脑的白质,前额叶受累较重,顶枕叶次之,颞叶常常不受累及.多见于成年人,50岁或60岁发病,发病初期双腿力弱,慢慢地影响双上肢,可以出现小便失禁,癫痫发作,进行性智力减退.最终出现缄默,失用,行走不能,瘫痪.有的患者临床上模拟慢性多发性硬化的临床表现,出现小脑性共济失调,活动受限和自主神经功能障碍.•球型细胞脑白质营养不良先天性一种半乳糖酶缺乏所致.因为脑白质脱髓鞘,星形胶质细胞增生和球形细胞增生聚集而得名.多在婴幼儿期发病,也可在成人期出现症状.表现为行走困难,智力发育迟缓,减退,低下,纳吃等.相比上述几种疾病,临床上还有一些脑脱髓鞘疾病,更少见,这里不再多说.总之,这些先天性脱髓鞘疾病有着共同的临床特点：虽然也有成人,老年期发病的患者,但是大多数患者在儿童期发病.除癫痫发作外,其他主要临床表现都是缓慢出现,进行性加重,基本没有缓解.比如智能减退,发育迟缓,可以导致痴呆.慢慢出现行走困难,动作笨拙,可以导致瘫痪.视力,听力障碍可以导致失明,失听等.颅脑CT和MRI呈现的对称性脑白质病有助于诊断,有些疾病可以通过实验室检查,基因扩增,脑和周围神经组织等活检明确诊断..克腊比氏病（Krabbe’sdisease）因为体内缺乏半乳糖神经酰胺酶而引起的溶酶体积聚病,又叫半乳糖脑苷脂积累症.这些疾病的治疗都比较困难,但是,有的疾病如肾上腺脑白质营养不良采用骨髓移植,取得了一定疗效,一年后经颅磁刺激运动传导改善,两年后运动功能几乎恢复到正常.基因治疗委实尚早,其他则多为对症治疗,效果也多不满意.脱髓鞘疾病是指中枢神经系统内表面大小不一的髓鞘脱失区.这实际包括三种情况：第一种是因轴索受损而引起的脱髓鞘；第二种是髓鞘形成有缺陷,不能完成正常发育,即所谓白质营养不良,这一类多属遗传缺陷,仅见于小儿.第三种是髓鞘受损而轴索不受损或受损较轻.病理变化分为急性与慢性两种：急性病灶常见皮质下白质大片脱髓鞘坏死,内有大量格子细胞,多集中于血管附近.慢性病灶往往表现脑结构完整,轻者只是部分髓鞘脱失或变薄,重者可能为完全脱失.多发性硬化好发于青壮年的中枢神经系统脱髓鞘疾病,遗传因素对此病的发生有一定的影响.根据不同部分的病灶,出现各异症状.1,病因治疗：能找到病因,如细菌感染可用能通过血脑屏障的抗生素.梅毒结核引起者,应用驱梅,抗痨药.有副鼻窦炎及龋齿,扁桃腺等引起者,清楚病灶.2,对症疗法,开始使用大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法,以后减量3,支持疗法,使用维生素B族制剂

你好脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗但疗效难以控固由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若病灶得不到正确的治疗则会迟发多发性硬化并再度损伤神经继发痴呆或瘫痪其病症治疗关键在于早期对病情的继发控制.治疗方案：治疗除正常的激素治疗外应增强机体免疫功能提高肌体抗病能力.营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供控制预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经激活麻痹和休克的神经使受损神经得到再生修复达到早日康复.

脱髓鞘病变在神经系统中任何地方都可以出现.导致头痛是发病早期的临床表现治疗恢复不佳有可能会导致不完全性瘫痪.其病可以可以治愈,但非激素能愈,激素并不治病,是激发人体最佳抗病替能的药物,经它治疗淹盖病情,病毒替伏,大量的激素使用会导致免疫更为低下,加之本身的神经功能不全偶遇病毒或炎症病情就会复发再度的严重损伤脊髓,若失治或延误治疗则会继发多发性硬化,反复的复发病毒会侵袭脑部危机生命.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但疗效难以控固,由于长期的治疗缺乏致病情有时继发轴索损害,从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复更为困难.治疗除正常的激素治疗外可逐步的用在药替代天然激素且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达失髓鞘的脊髓再生修复获得早日康复.