先天性视神经萎缩会遗传给孩子吗？如何检测？

先天性视神经萎缩有一定的遗传可能性，但并非所有病例都会遗传。其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传等。要明确是否遗传及遗传方式，可以通过基因检测来判断。检测通常在专业的医疗机构或遗传检测机构进行，检测方法包括基因测序、基因芯片等。 1.遗传方式：常染色体显性遗传，只要父母一方携带致病基因，子女就有较高患病风险；常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时子女才可能患病；X 连锁遗传，与性别相关。 2.检测机构：选择具备资质和专业技术的医疗机构，如大型三甲医院的遗传科室或专业的遗传检测机构。 3.检测方法：基因测序能精确检测基因序列变化；基因芯片可同时检测多个基因位点。 4.检测准备：提前咨询医生，了解检测流程、注意事项，可能需要提供家族病史等信息。 5.检测结果解读：专业医生会根据检测结果，结合家族病史和临床表现，评估遗传风险。 总之，先天性视神经萎缩的遗传情况较为复杂，通过专业的基因检测和医生的评估，可以更好地了解遗传风险，为生育决策提供参考。但检测结果并非绝对，还需综合多方面因素考虑。

你好，应该检查染色体的，可给予神经营养药物如维生素B1、B12、ATP及辅酶A等，血管扩张药及活血化淤药类如菸酸、地巴唑、维生素E、维脑路通、复方丹参等。

你好，视神经萎缩不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。视神经萎缩是视神经病损的最终结果，这种病，如果女方没有的话，遗传的几率会很小，就算有基因遗传也会显示为隐形基因，可以再孩子3岁左右到医院检查