新生儿右眼未全睁，疑似肌无力，其症状有哪些？

新生儿肌无力症状表现多样，常见的有肌肉无力、易疲劳、吞咽困难、哭声低弱、呼吸困难等。 1.肌肉无力：新生儿肌肉力量明显低于正常水平，肢体活动少且无力。 2.易疲劳：稍微活动后就显得非常疲倦，难以维持正常的动作。 3.吞咽困难：吮吸和吞咽动作无力，吃奶费力，容易呛奶。 4.哭声低弱：哭声较微弱，音量小，持续时间短。 5.呼吸困难：呼吸肌受累，出现呼吸浅弱、急促或不规则。 总之，如果怀疑新生儿有肌无力，应尽快到正规医院进行全面检查和诊断，以便尽早采取有效的治疗措施，促进患儿康复。

您好，疲劳、无力是主要症状。重症肌无力的治疗比较安全有效的是干细胞移植，因为干细胞移植治疗重症肌无力有以下优势：安全：低毒性(或无毒性)；治疗材料来源充足；治疗范围广阔；在尚未完全了解疾病发病的确切机理前也可以应用；是最好的免疫治疗和基因治疗载体；因此，是治疗重症肌无力的首选，很多患者因采用干细胞移植获得新生。但并不是所有的人都适合。只有通过诊治检查才能确定。温馨提醒：每个患者的病情和病历不尽相同，所以如果您还有什么问题可以点击左下角的专家图片，直接咨询河南省总队医院干细胞治疗中心的在线医生祝：早治疗，早康复。

您好，您说的是整整肌无力是吗？重症肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。