先天性肺动脉高压房缺，医生不敢手术，咋治？

先天性肺动脉高压合并房缺，若医生因风险评估不敢手术，可采取药物治疗、介入治疗、生活方式调整、定期监测、心理支持等方法综合管理。 1.药物治疗：可使用波生坦、安立生坦等内皮素受体拮抗剂，*、他达拉非等磷酸二酯酶-5 抑制剂，前列环素类药物如依前列醇等，改善肺动脉高压。但药物使用需遵医嘱。 2.介入治疗：对于部分患者，可考虑经导管封堵房缺，减轻心脏负荷。 3.生活方式调整：避免剧烈运动，防止过度劳累，预防呼吸道感染。 4.定期监测：定期进行心脏超声、心电图等检查，评估病情变化。 5.心理支持：患者可能因疾病产生焦虑、抑郁等情绪，需给予心理疏导，保持良好心态。 先天性肺动脉高压合并房缺的治疗需要综合考虑，患者应积极配合医生，选择适合自己的治疗方案，以改善生活质量，延缓病情进展。

您好，你的诊断是明确的，肺动脉高压，房间隔缺损。您好，您说的高压140低压75是动脉压吧，不是肺动脉压力，如果血压是140/75，只是稍微高于正常值，可以手术的。建议您看一下心脏超声，看看肺动脉压力多少，如果过高，则不适合手术，需要把肺动脉压力降下来才可以。降低肺动脉压力的药物不多，有波生坦，*，钙离子拮抗剂等等。建议在医生的指导下用药。祝早日康复！

你好，这个情况属于心脏病，也是常见的情况，一般大于3MM就有明显的症状，活动时明显，可以采用手术进行修补治疗，现在技术较好，不必担心，术后注意局部的卫生是很重要的，预防发生感冒的情况。

您好，您说的高压140低压75是动脉压吧，不是肺动脉压力，如果血压是140/75，只是稍微高于正常值，可以手术的。建议您看一下心脏超声，看看肺动脉压力多少，如果过高，则不适合手术，需要把肺动脉压力降下来才可以。降低肺动脉压力的药物不多，有波生坦，*，钙离子拮抗剂等等。建议在医生的指导下用药。