被诊断为肌无力该如何应对？

肌无力是一种神经肌肉疾病，表现为肌肉无力、易疲劳等。其发病与自身免疫、遗传、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。患者需注意休息、合理饮食、避免感染。 1.发病原因：自身免疫功能异常，导致抗体攻击神经肌肉接头；遗传因素，某些基因突变增加患病风险；环境因素，如病毒感染、长期接触有毒物质等。 2.症状表现：部分肌肉或全身肌肉无力，活动后加重，休息后减轻；吞咽困难、呼吸困难；眼睑下垂等。 3.诊断方法：新斯的明试验、肌电图检查、血清抗体检测等。 4.治疗药物：溴吡斯的明，改善肌肉无力症状；糖皮质激素如泼尼松，抑制免疫反应；免疫抑制剂如环孢素，调节免疫功能。 5.康复训练：进行适度的肌肉力量训练、耐力训练；呼吸功能训练，如深呼吸、缩唇呼吸。 6.日常注意：保证充足睡眠，避免劳累；饮食均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物；预防感染，注意保暖。 肌无力患者应积极配合治疗，定期复查，保持良好心态，以提高生活质量。

你好！治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。

肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.